H. E. Boeke. Zu G. Tschermak's Aufsatz etc. 
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Original-Mitteilungen an die Redaktion. 
Zu G. Tschermak s Aufsatz „Über die chemische Zusammen- 
setzung tonerdehaltiger Augite*-. 
Von H. E. Boeke in Frankfurt a. M. 
Vor kurzem 1 wies ich durch Zusammenstellung und graphische 
Darstellung der Analysen ton erdehaltiger Augite nach, daß die alte, 
von G. Tschermak u. a. herrührende Auffassung dieser Augite als 
Mischkristalle verschiedener willkürlich gewählter Silikate, wie 
das Diopsidsilikat Ca Si0 3 . (Mg, Fe, Mn) Si 0 3 (Di), das Enstatit- 
silikat (Mg, Fe, Mn) Si 0 3 (En) , die hypothetischen Silikate 
(Mg, Fe, Mn) (Al, Fe) 2 Si 0 B (Ts) und Ca (Al, Fe) 2 Si 0 6 (Tc) nicht 
genügend begründet ist. Für die ursprüngliche TscHERMAK’sche 
Annahme des Komponenten Di und Ts wurde dieser Nachweis näher 
durchgeführt, für die anderen Komponenten (auf p. 448 meines 
Aufsatzes) nur allgemein angedeutet, weil das Verfahren hei der 
angewandten graphischen Darstellung sehr einfach ist : man trägt 
die für einen bestimmten Augit als Komponenten angenommenen 
Verbindungen in die Projektion ein und sieht zu, oh der Augit- 
punkt innerhalb des von den Komponentenpunkten umschriebenen 
Raumes liegt. Ist dies der Fall, so kann der Augit als Mischung 
dieser Komponenten gedeutet werden, was jedoch nur eine rein 
rechnerische Operation bleibt und über die chemische Bindung der 
Bestandteile des Augits nichts aussagt. 
In meiner erwähnten Abhandlung kam ich zu dem Schluß, 
daß nur eine feste Lösung der am Augitaufbau beteiligten Oxyde 
mit Sicherheit aus den bisherigen Angitanalysen gefolgert werden 
kann. Die chemische Bindung der Oxyde im Kristall , welche 
zweifellos vorhanden ist, bildet zurzeit noch ein Problem, zu dessen 
Lösung ganz andere Methoden angewandt werden müssen als die 
statistische Umrechnung von Analj-sen. 
Trägt man die Augitanalvsen in eine Tetraederdarstellung mit 
den Komponenten Si0 2 , CaO, (Mg, Fe, Mn)0 und (Al, Fe)„O s ein, 
so bilden die Sättigungsgrenzen des Augitmischkristalls die Ober- 
fläche eines unten abgeflachten bimförmigen Körpers. Zur Be- 
urteilung der Beziehung der Alkaliaugite zu den alkalifreien fehlen 
zurzeit noch die genügenden Grundlagen. 
1 H. E. Boeke, Zeitsclir. f. Kristallogr. 1914. 53. p. 445. 
Centralblatt f. Mineralogie etc. 1915. 
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