Provinz Bahia, Brasilien. 
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J. Kleine, ca. 1 mm große Rhomboederchen von Maguesit. mit Monazit 
innig verwachsen ; Menge der Analysensubstanz 0,65 g. 
I a. Vorige Analyse, nach Abzug der fremden Beimengungen auf 100% 
Carbonat berechnet. 
II. Größere, flächenreiche Magnesitkristalle, bis über 1 cm im Durch- 
messer; farblos und durchsichtig. Menge der Analysensubstanz 
0,1 g ca. 
Anhang : Analysengang. 
Die beiden Kontrollanalvsen I und II fanden nach verschiedenen 
Methoden statt, wobei jedesmal ca. 0,8 g Substanz verwendet werden 
konnten. Eine dritte Portion der Substanz wurde zu einer Fluorbestim- 
mung benutzt, da ich bei der qualitativen Vorprüfung Fluor festgestellt 
zu haben glaubte. Eine genaue Bestimmung nach der Methode von Ber- 
zklius ergab jedoch ein negatives Resultat. 
Analyse I. Das Analysenpulver wurde im Schiffchen innerhalb 
eines Porzellanrohres stark geglüht. Das hierbei ausgetriebene Wasser 
wurde in einem Chlorcalciumrohr aufgefangen und gewogen. 
Beim Glühen war das Pulver nicht im geringsten zusannnengesintert 
und konnte für die weitere Analyse in konz. Schwefelsäure gelöst werden. 
Der rberschuß der letzteren wurde größtenteils abgeraucht (vergl. R. .1. 
Meyer und 0. Hauser. Die Analyse der seltenen Erden und Erdsäuren. 
1912. p. 230. 231). Die entstandenen Sulfate wurden in kaltem Wasser 
gelöst. Ein hierbei znriickbleibender unlöslicher Rückstand bestand wesent- 
lich aus harten Teilchen unaufgeschlossener Silikate, die dem Monazit bei- 
gemengt waren. Längeres Kochen der Lösung ergab keine Fällung von 
Ta, 0 5 und Nb 2 0 5 , durch Schwefelwasserstoff fand ebenfalls keine Fällung 
statt. Zur Prüfung auf Alkalien wurden die Erden, Pliosphorsäure usw. 
durch Ammoniak ausgefällt. Im Filtrat konnten nach dem Eindampfen 
und Fortrauchen der Ammoniumsalze nur spurenhafte Mengen von Alka 1 
lien gefunden werden, die wohl aus Reagentien und Gefäßen stammten 
und daher unberücksichtigt blieben. 
Die Hauptbestandteile der Analyse befanden sich in der Ammoniak- 
fällung. Diese wurde wieder in Salzsäure gelöst, aus der Lösung wurden 
die seltenen Erden durch Oxalsäure gefällt, im Filtrat durch vorsichtigen 
Zusatz von Ammoniak und nachheriges schwaches Ansäuern mit Essigsäure 
CaO durch doppelte Fällung abgeschieden. Hierbei könnte sich auch ZrO a 
Al, 0 3 usw. befinden. Doch löste sich das Glühprodukt leicht und ohne 
Rückstand in verdünnter Essigsäure und wurde dementsprechend als reines 
CaO betrachtet. 
Die Oxalate der seltenen Erden wurden durch Glühen in Oxyde 
übergeführt und gewogen. Die Erden wurden in Salzsäuie gelöst, aus 
dieser Lösung wurde ThO, durch Wasserstoffsuperoxyd gefällt. Wegen 
der geringen Menge fand die Fällung nicht ohne weiteres statt. Es mußte 
daher vorsichtig Ammoniak zugesetzt werden, um durch das so ausfallende 
Cerihydroxyd das Thorhydroxyd niederzuschlagen. Das Gemisch beider 
Hydroxyde wurde wieder in Salzsäure gelöst, die Lösung mit Oxalsäure 
