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P. Kling, Das Tachhydritvorkonimen 
gefällt und aus dem erhaltenen Gemisch von Cer- und Thoroxalat durch 
heiße Ammoniumoxalat-Lösung das letztere extrahiert. Aus dieser Lösung 
ließ sich Th0 2 durch Eindampfen und Glühen erhalten. Bei Analyse II 
wurde die Fällung des Th 0,_, mit Natriumthiosulfat versucht, jedoch ohne 
Erfolg. Die Trennung der übrigen seltenen Erden geschah in der üblichen 
Weise, wobei ich mich an die in Doelter’s Mineralchemie, 3, p. 216 usw. 
gegebenen Vorschriften hielt. Durch Kaliumsulfatlösung fand die Zer- 
legung in Yttererden und Ceriterden statt. Von den letzteren wurde das 
Ceriurn maßanalytisch durch Titration der Cerisulfatiösung mit Wasserstoff- 
superoxyd und Zurücktitrieren des überschüssigen Superoxyds mit Kalium- 
permanganat bestimmt (vergl. Meyer und Hauser, a. a. 0. p. 241 — 244). 
Nach Abzug von Ce 0 2 und Y., 0, vom Gesamtgewicht der Erden ergab 
sich (Nd, Pr, La) 2 0 3 aus der Differenz. Eine Atomgewichtsbestimmung 
durch Überführung der Oxyde in Sulfate ergab für das Yttererdengemisch 
von Analyse I 116, für dasjenige von Analyse II 121 (vergl. Meyer und 
Hauser, p. 217, 218, 222). Für den Mittelwert beider Bestimmungen war 
das Atomgewicht demnach 118,5, das Molekulargewicht der Oxyde 285. 
Diesen Werten nach herrschte Y 2 0 3 im Gemisch der Yttererden vor. 
Analyse II. Das Analysenpulver wurde mit Natriumcarbonat auf- 
geschlossen, die Schmelze mit Wasser ausgelaugt. Nachdem aus dieser mit 
Salpetersäure angesäuerten Lösung durch Eindampfen eine geringe Menge 
Kieselsäure abgeschieden war, wurde die Phosphorsäure als Ammonium- 
magnesiumphosphat gefällt und als Magnesiumpyrophosphat gewogen. Auf 
diese Weise wurden jedoch nur 24,49 °/ 0 P 2 0 5 gefunden. Der übrige Betrag 
von 4,85 0 o P 2 O s war im wasserunlöslichen Rückstand der Sodaschmelze 
verblieben. Der letztere ließ sich durch längeres Digerieren mit Schwefel- 
säure in Lösung bringen. In der Lösung fand die Bestimmung der seltenen 
Erden und des Kalks in gleicher Weise wie bei Analyse I statt. Int 
Filtrat dieser Fällungen fand sich der Rest der Phosphorsäure, die wieder 
als Magnesiumpyrophosphat bestimmt wurde. 
Alle Fällungen wurden, soweit wie möglich, doppelt vorgenommen. 
Das Tachhydritvorkonimen in den Kalisalzlagerstätten der Mans- 
felder Mulde 1 . 
Von P. Kling aus Halle a. S. 
Mit 8 Tabellen und 8 Textfiguren. 
(Schluß.) 
4. Synthetische Untersuchung der Gelbfärbung des 
Tachhydrits. 
Das natürliche Mineral ist fast immer wachs- bis honiggelb 
gefärbt, die Färbung rührt nach Boeke 1 von Eisenchlorid her, 
Hammerbacher 2 hatte Eisensalze nicht als Ursachen der Gelb- 
1 Boeke, N. Jahrb. f. Min. etc. 1911. I. p. 49. 
3 Hammerbacher, Dissertation Erlangen 1874. p. 21. 
