A. Johnsen, Optisches Drehungsvermögen etc. 
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Optisches Drehungsvermögen von Lithiunisulfat— Monohydrat. 
Von A. Johnsen in Kiel. 
Mit 5 Textfiguren. 
Einleitung. 
Optisches Drehungsvermögen in Verbindung mit natürlicher 
Zweiachsigkeit ist bisher nur an rhombisch-hemiedrischen und an 
monoklin-hemimorphen Kristallarten beobachtet worden ; während 
sich unter den ersteren auch solche mit inaktiven Lösungen 
beiinden, wie z. B. Bittersalz, sind die monoklinen Vertreter, 
n ämlicli Rohrzucker, Weinsäure und Isod ulzit, sämtlich 
durch asymmetrische C-Atome ausgezeichnet. In dem Vorhanden- 
sein solcher Atome könnte man eine notwendige Bedingung für 
Aktivität monoklin-hemimorpher Körper um so mehr vermuten, 
als zwar 3 Raumgruppen , aber keine homogenen Punktsysteme 
existieren, die der monoklinen Hemimorphie isomorph 1 sind. Eine 
optische Untersuchung des dieser Symmetrieklasse bestimmt an- 
gehörenden Li. 2 S0 4 .H 2 0 schien daher von Interesse. 
H. C. Pocklington 2 sowie H. Dufet 3 haben bisher folgende 
Drehungswinkel 1 mm dicker zweiachsiger Platten im Na-Licht 
ermittelt: Isodulzit (monokl.) —12° 54' bezw. — 5° 24', Rechts- 
weinsäure (monokl.) —11° 24', Rohrzucker (monokl.) -)-6°24 / 
bezw. —2° 12', Xa H 2 P 0 4 . 2 H 2 0 (rhomb.) 4° 27', d-Methyl-a- 
Glukosid (rhomb.) -j-4°24', Bittersalz (rhomb.) 2° 36', d-NH 4 - 
Seignettesalz (rhomb.) — 1°33', d-K-Seignettesalz (rhomb.) -j- 1° 12' 
(Pocklington) und -j- 1 0 2 1 ' (Dufet). 
In Zukunft dürften auch die Kristallarten der von A. Werner 4 
durch Aufspaltung anorganischer Komplexverbindungen von Co, 
Fe, Cr, Rh gewonnenen Antipoden optisch untersucht werden, so- 
weit die Autorazemisierung ihrer aktiven Lösungen nicht der 
Kristallisation allzusehr vorauseilt. 
Die oben nach abnehmender Größe geordneten Drehungen sind 
sämtlich viel geringer als diejenige des Quarzes. Da überdies 
die innere konische Refraktion der Zweiachsigen die Beobachtung 
schwieriger und die Messung viel ungenauer macht, so ist eine 
minimale Plattendicke von mehreren Millimetern erforderlich. Weil 
schließlich Li 2 S0 4 .H 2 0 unter gewöhnlichen Umständen in sehr 
dünnen Tafeln // {101} kristallisiert, so mußten zunächst zur 
Erzielung dickerer Kristalle besonders günstige Bedingungen ge- 
schaffen werden. 
1 A. Schoenflies, Kristallsysteme und Kristallstruktur, p. 364. 1891. 
2 H. C. Pocklington, Philos. Mag. (6). 2. p. 361. 1901. 
3 H. Dufet, Bull. Soc. fr. min. 27. p. 156. 1904. 
4 A. Werner, Neuere Anschauungen auf dem Gebiete der anorganischen 
Chemie p. 51 bis 63 und p. 360 bis 370. 3 Aufl. Braunschweig 1913. 
