366 A. Beutell und Fr. Lorenz, Zerlegung des Speiskobalts 
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Fig. 1. Destillationskurven von Varietät 1. 
Die Existenz der Verbindung A s Co ist durch die 
Destillation bei 510° und 600° sic her gestellt, doch ist 
damit noch keineswegs bewiesen, daß As Co bereits von vornherein 
im Speiskobalt vorhanden war; sicherlich ist der größte Teil des 
zurückgebliebenen Monarsenides durch Zersetzung höherer Arsenide 
entstanden. 
Die Destillation bei 700° läßt erkennen, daß auch das Mon- 
arsenid des Kobalts noch beträchtliche Mengen Arsen abgibt, doch 
führte die Destillation nicht auf definierte, niedere Arsenide. Es war 
somit erforderlich, durch Untersuchungen auf rein chemischem Wege 
die erwünschte Klärung herbeizuführen. Die von uns benutzten che- 
mischen Methoden sind teils analytischer, teils synthetischer Natur. 
Oxydation des Speiskobalts durch den Luftsauerstoff. 
Zur langsamen Oxydation wurde feines Pulver von Speiskobalt 
der Varietät 2 in verdünnter Salzsäure entweder an der Luft 
stehen gelassen oder zur Beschleunigung Luft durchgesaugt. Die 
Versuche wurden in verschiedenen Stadien abgebrochen, da sich 
naturgemäß zuerst die leicht zersetzbaren und erst hinterher die 
schwer zersetzbaren Arsenide herauslösten. Im allgemeinen wurde 
im Anfang, d. h. nach kurzer Dauer, nur die Lösung analysiert 
und die Zusammensetzung des Rückstandes berechnet, während am 
Ende der Versuchsreihe (der längste Versuch hatte 210 Tage in 
Anspruch genommen) aus praktischen Gründen der Rückstand 
analysiert wurde. Nur ausnahmsweise wurde zur Kontrolle sowohl 
die Lösung wie der Rückstand der Analyse unterworfen. Einen 
Überblick über die erhaltenen analytischen Resultate gibt die 
Tabelle 4 (p. 368), in der die durch Analyse gefundenen Zahlen 
mit Sternchen bezeichnet sind. 
