in die physikalisch-chemische Eruptiv-Gesteinskunde. 
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Ausführung die Raumfigur und die drei Projektionen. Folgendes 
sind die Standardwerte 1 des dargestellten Systemes : 
B = schwerflüchtiger Stoff. 
Trippelpunkt ( b ) T = 1020° C; P = 4 Atmosph. 
Kritischer Punkt ( k b ) T = 1500°C; P = 240 Atmosph. 
A = leichtflüchtiger Stoff 
Trippelpunkt (a) T = 60° 0 ; P = 20 Atmosph. 
Kritischer Punkt ( k a ) T = 300° G; P = 170 Atmosph. 
Binäre Punkte: 
p = 1. kritischer Endpunkt T — 420° C ; P = 220 Atmosph. 
Konzentration 7,5 °/° B, 92,5 °/o A 
q = 2. kritischer Endpunkt T = 600® C; P = 280 Atmosph. 
Konzentration 15°/o B, 85 °/u A 
E und e = eutektische Punkte der Dreiphasengemeinschaft: 
T = 48° C, P = 8 Atmosphären. Konzentration der flüssigen 
Phase = 5 °/o B, der Dampfphase = 2,5 °/o B. 
Die Dreiphasenlinienschlinge höherer Temperatur ist bmqn. 
b m q ist der Dampfzweig; bnq der Flüssigkeitszweig. Zur Kon- 
zentrationsachse parallele Gerade verbinden koexistierende Phasen, 
so gehört neben festem [B] zu der Flüssigkeit von der Zusammen- 
setzung n bei gleicher Temperatur und gleichem Druck der Dampf m. 
q ist der obere kritische Endpunkt, hier werden die Dreiphasen- 
linien von der kritischen Kurve kb q . . . pk a geschnitten. Zwischen 
q und p ist das Gebiet der fluiden Phasen. Eine zweite Drei- 
pliasenschlinge geht von p über die eutektischen Punkte E und e 
zu a hin. Von p bis E resp. e koexistiert neben Dampf und 
Flüssigkeit festes [B] ; von E resp. e bis a festes [A]. Von dieser 
Raumfigur sind nun die Projektionen auf die XT-.XP-.PT- 
Ebenen gezeichnet. Entsprechende Punkte sind, soweit die Über- 
sichtlichkeit es gestattete, mit den gleichen Buchstaben und bei- 
gefügten Strichen bezeichnet. Die drei so erhaltenen Projektionen 
sind die gleichen, von denen Smits und ich in den Diskussionen 
derartiger Systeme ausgegangen sind 2 . Es sei daraufhin verwiesen. 
1 Es ist dabei keine Rücksicht darauf genommen, ob ein genau solches 
System in der Natur existieren kann. Die kritischen Größen des schwer- 
flüchtigen Stoffes sind vielleicht etwas unwahrscheinlich niedrig angenommen, 
um die Temperaturachse nicht zu lange zu machen. Auf die Behandlung 
ist dies ohne jeglichen Einfluß. Ebenso ist die starke Temperatur- und 
Druckerhöhung der kritischen Werte durch Zusatz von B zu A bloß aus 
zeichnerischen Gründen angenommen worden und für ein natürliches System 
wohl unwahrscheinlich. Die Temperaturunterschiede entsprechen aber un- 
gefähr einem System Wasser — Silikat. 
* Siehe z. B. A. Smits, Zeitschr. f. phys. Chemie. 51. p. 193. 1905; 
52. p. 587. 1905. — Niggli, Zeitschr. f. anorg. Chemie. 75. p. 161. 1912 ; 77, 
ebenda. Dies. Centralbl. f. Min. etc. 1912. 
