( 235 ) 
De vorming van urethaan kan een gevolg zijn daarvan, 
dat een deel aethylnormaalcyanaat water opneemt : 
N = C— 0 C 2 H 5 + H 2 0 = N H 2 — C 0-0 C 2 H 5 , 
zooals isocyaanzuuraethyl dit doet, om dan evenwel te worden 
ontleed : 
0 = C — N C 2 H 5 + H 2 0 = NH 2 .C 2 H 6 + C0 2 . 
Het groote bezwaar, dat men hier ontmoet, is een voor- 
komen van condensatie, en bijzondere kunstgrepen zullen 
moeten aangewend worden, om het aethylnormaalcyanaat 
in zuiveren Staat te kunnen verkrijgen. 
Van een zuiveren toch door overhaling schijnt geen sprake 
te zijn. Zoo vormt het ruwe product reeds bij 110° — 120° 
onder anderen eene kleine hoeveelheid eener sterk riekende 
vloeistof“, wellicht iets zwaarder dan water, terwijl het te- 
rugblijvende, vooral bij hoogere temperatuur (tot ongeveer 
200°), dik vloeibaarder en meer donkergekleurd wordt. Van 
urethaan en aethylcarbonaat blijkt hierbij niets. Gemelde 
reuk schijnt eenige overeenkomst te hebben met dien, ont- 
wikkeld door cyaan en C 2 H 5 .ONa. Bij deze laatste reactie, 
die aldus zou kunnen verloopen : 
CN 
| +.C 2 H 5 — ONa = NCNa + NC— O— C 2 H 5 , 
CN 
wordt de massa langzamerhand bruin gekleurd. Na filtratie, 
gedeeltelijke overhaling van het filtraat ter verwijdering van 
alkohol, opnieuw filtratie van eenige gekleurde stof, die zieh 
had afgezet, en destillatie, blijft een onzuiver product terug 
met sterken reuk, die evenwel niet herinnert aan dien, eigen 
aan carbylaminen. 
Opmerkenswaardig is ook, dat bij inwerking van C N Br 
op C 2 H 5 . 0 Na, de reuk van aethylisocyanaat : 0 C =: N — - 
C 2 H 5 hoegenaamd niet werd opgemerkt. 
Dat het product van NC Br en C 2 H 5 .ONa niet is 
= C = N — 0 — C 2 H- (zie pag. 223), volgt eenigermate uit 
de ontledingsprodukten van normaal cyanuurzuurmethyl met 
