( 238 ) 
amid. Het amid zou een afgeleide zijn van een zuur, dat 
te weinig karakter bezit om zelfstandig te kunnen optre- 
den, namelijk normaal cyaanzuur: NeC— 0— H; een zuur, 
waarvan zelfs liet kaliumzout niet scbijnt te kunnen be- 
staan, terwijl de alkylverbinding betrekkelijk weinig stabifi- 
teit vertoont, en reeds bij 110° — 120°, naar ’t voorkomt, 
wordt ontleed. 
Toclr is een amid in den regel stabieler dan zijn overeen- 
komstine alkoxyl-verbinding, zoo : N H., — C 0 9 0 C 0 H~ sta- 
bieler dan NH 3 -CO-NH 3 . 
De vorming van N H 3 en N H 3 . C H 3 bij inwerking van 
waterstof in statu nascenti op cyanamid, laat zicli even 
goed verklären door beide formules. Deze reactie kon even- 
wel in zooverre pleiten voor de formule HN = C = NH, 
(een afgeleide van 0 = C = N H) als is aangetoond, dat 
waterstof in statu nascenti , isocyaanzuur 0 = C = NH 
omzet in: H — CO — NH 2 (formamid), dat betrekkelijk ge- 
makkelijk aldus wordt ontleed: 
H — CO — NH 2 = H 2 0 -\- NeC — H, 
hoeveel te eerder zal dan H N = C = N H kunnen vormen 
N C H. Het ontstaan van N C H bij oxydatie van cyanamid, 
is te verklären, uitgaande van de formule H N = C = N H, 
door bet aannemen eener versehuiving van een atoom water- 
stof van N naar C. Waterstof nu verbuist zeer gemakke- 
lijk, terwijl daarenboven uit de vorming van gewone nitri- 
len en carbylaminen door cyaniden, genoegzaam blijkt, dat 
cyaanwaterstof (aangenomen, dat bet is NeC — H, zooals 
uit vele addities scbijnt te blijken) al zeer gemakkelijk kan 
overgaan in = C = N H, en dus ook omgekeerd HN = C=;NH 
zal kunnen geven N E C — H. Maar, kan men zeggen (en 
nu komt het lioofdargument voor de formule NeC - N H 2 ) 
bij inwerking van C 3 H 5 1 op zilvercyanamid zou ontstaan 
een diaethylcyamid, dat met zoutzuur zou geven : N H 3 , C 0 2 
en NH 3 .C 3 H 5 . Waren er geen feiten bekend, die ons leer- 
den, boe gemakkelijk bierbij versehuiving van een C 3 H 5 kan 
