( 370 ) 
Wel venneldt Gerhardt, omtrent de werking van rookend 
zwavelzuur, dat er koolzuurgas en een niet nader onderzocht 
sulfozuur ontstaat, en Oppenheim vermoedt dat er, bij de 
werking van acetylcbloride op zwavelzuur, bebalve ckloor- 
waterstof, acetylzwavelzuur geboren wordt. Het laatste geval 
is in zooverre analoog aan bet liier bescbrevene dat, terwijl 
Oppenheim van een gemengd zuuranbydride uitging, ik een 
eenvoudig anbydride bezigde. 
Houdt men het vermoeden van Oppenheim voor juist, dan 
mag men verwachten, dat er hier, bebalve^azijnzuur, even- 
eens acetylzwavelzuur zal ontstaan en dit, dat hoogstwaar- 
schijnlijk zeer gemakkelijk reageert op bydroxylbevattende 
lichamen, zou door alcobolen onder vorming van azijnzure 
aethers en zwavelzuur ontleed kunnen worden. Had er nu 
geene verdere werking plaats, dan zou men in bet water, 
waarmede de producten der reactie bebandeld worden, bet 
zwavelzuur als zoodanig moeten terugvinden. Dit nu was 
bij de acetyleering der cellulose niet het geval, maar in de 
plaats er van vond ik het sulfo-azijnzuur. 
Vermengt men azijnzuuranhydride en zwavelzuur in zoo- 
danige gewicbtsboeveelbeden, dat er op een molecuul van 
bet eene lichaam ook een molecuul van het andere voor- 
handen is, dan wordt bet mengsei warm en krijgt men eene 
zeer dikke strooperige vloeistof, veel dikker dan zwavelzuur ; 
de reuk van het azijnzuuranhydride, dat gemakkelijk door 
de prikkelende werking op de slijmvliezen van neus en oogen, 
z elfs in kleine hoeveelheden, te berkennen is, is geheel ver- 
dwenen en heeft plaats gemaakt voor dien van azijnzuur. 
Heeft men de beide zelfstandigbeden zeer langzaam en 
onder goede afkoeling met elkander gemengd en brengt men 
de dikke vloeistof daarna onmiddellijk in water, dan vindt 
men hierin al bet aangewende zwavelzuur in vrijen toestand 
terug. 
Heeft men bet mengsei daarentegen eenigen tijd, b.v. een 
paar dagen, bij de gewone temperatuur laten staan, of heeft 
bet zieh bjj de menging sterk verwarmd, dan is de vloeistof, 
