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INTRODUCTION. 
Cette méthode .1 permis surtout de réaliser des synthèses d’iiv- 
drocarburcs et a été appliquée principalement par Wurtz 
Lichen et Bauer (^), Friedel et Ladenhourg (*), Paterno et 
Spiea (^), Uadziszewski (®), etc. ; 
2" Action de l’oxalate d’éthyle pour laquelle, il est vrai, on 
emploie directement le mélange de l’iodure alcoolique avec le 
zinc ; c’est la méthode de Frankland et Duppa ( 1 863 ) qui fournit 
des oxyacides a ; 
3 " Action des chlorures d’acides, conduisant suivant les 
conditions de l’opération, soit à des cétones, méthode de 
Freund (1861), généralisée par Popofî, soit à des alcools ter- 
tiaires, méthode de Boutlerow (1864). Ces deux méthodes 
exigent la préparation préalable des composés organozinciques. 
Saytzeff a essayé (®), à la vérité, de modifier la méthode de 
Freund en faisant réagir un mélange d’éther halogéné et 
d’anhydride d’acide sur le zinc-sodium, mais cette tentative 
n’a pas étl; généralisée; 
4 “ Action des éthers d’acides monobasiques sur les éthers 
halogénés en présence du zinc; c’est la méthode de 4 Vagnei- 
Saytzelî (1870), qui permet d’obtenir des alcools secondaires 
ou tertiaires, mais dont les rendements sont médiocres et la 
généralisation très limitée; 
5 ° Action des combinaisons organozinciques sur les aldé- 
hydes pour la préparation d’alcools secondaires, méthode de 
Wagner (187G), étendue par Saytzelf à la synthèse d’alcools 
tertiaires par action du zinc sur un mélange d’une cétone et 
d’un éther halogéné ; 
6“ Action des dérivés halogénés des éthers d’acides gras mo- 
nobasiques sur les cétones en présence du zinc; c’est la méthode 
de Reformatsky qui conduit difficilement à des acides-alcools. 
(>) Bull. Soc. chirn., p. 5 i ; i 863 ; t. I, p. 99; 1867; l. II, p. 83 ; 1869. 
) Liebig's Ann., t. CXXIII, p. i 3 i, et t. CLXXNIII, p. 14. 
( 3 ) Bull. Soc. chi/n., l. I, p. 65 ; 1867. 
(*) Berichte, l. IX, p. 58 i ; t. X, p. 294, 1746- 
( 5 ) Berichte, t. IX, p. 260. 
(®) Jahresbcrichl, p. G18; 1870. 
