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CHAPITRE I. 
inc propose d’essayer la niélhode ébullioscopique en préparant 
la combinaison organomélallique dans un éther oxyde dont 
J’aurai préalablement déterminé la constante ébullioscopique. 
A défaut d’expériences positives, je me suis appuyé sur 
diverses considérations théoriques déduites des circonstances 
de formation et du mode de réaction sur différentes fonctions, 
en particulier sur les aldéhydes et les cétones. 
,1e viens de l'appeler les circonstances de formation; étudions 
maintenant l’action d’une aldéhyde, par exemple, sur le méthyl- 
iodure de magnésium. 
Si dans la combinaison étbérée obtenue par l’action d’une 
molécule d’iodure de méthyle sur un atome de magnésium, on 
fait tomber peu à peu une molécule d’une aldéhyde, on formera 
une combinaison qui, traitée par l’eau, fournira o"’°',6à o™°',r 
de l’alcool secondaire cherché. 
Si la molécule du composé organomagnésien est 
(CH3)^Mg,MgP, 
il est évident, d’ajirès ce que l’on sait déjà sur les composés 
organométalllques, que la partie active sera simplement 
(CH3)2Mg 
et par suite, pour exprimer les résultats précédents dans les 
deux hypothèses que nous discutons, nous aurons les deux 
systèmes d’équations suivants : 
j (CH’)2M" + RCHO = 
I + = RGH(0H)GH3+ VIg(OH )2-+- GHG 
I GIPAIgl-eRGHO = RGII^^j'*^^ 
I 2RGH\^,'3”'+2ll’-0 = 2RGH(0H)GH’_ Mg|2^ Mg(0HiG 
I^a simple inspection de ces formules montre que : 
i“ Dans le premier cas seulement le traitement par l’eau doit 
provoquer un dégagement gazeux. 
