COMBINAISONS ORGANOMAGNÉSIENNES MIXTES. 2D 
j’ai pu recueillir jusqu’à ioo‘‘“® d’élhane engendré par la réac- 
tion suivante : 
G^HsMgBrn-H^O G^HS-e Mg Br OH [iMgBi-2-+- -« Mg(OH )2], 
C’est là, comme on voit, une cause d’erreur à peu près né- 
glig'eable qui n’atteint pas même o,5 pour loo. 
Une autre réaction secondaire beaucoup plus importante et 
que j’ai déjà signalée au début de mes recherches, à propos du 
benzylbromure de magnésium ( ' ), résulte de ce fait que le ma- 
gnésium possède une certaine tendance à jouer le même rôle 
que le sodium dans la réaction de Wurtz ou de Fittig, en s’em- 
parant de l’élément halogène et permettant, par suite, la sou- 
dure de deux résidus hydrocarbonés en présence : 
2 R Br -f- Mg = Mg Br--e H — R. 
Cette réaction est absolument inappréciable avec les premiers 
lermes,^ mais son importance augmente rapidement avec la 
condensation en carbone. » 
Avec le bromure d’isobutyle, on obtient un peu de dilsobu- 
tyle, mais généralement en quantité trop faible pour pouvoir 
l’isoler à l’état de pureté. Avec le bromure d’isoamyle, on peut 
recueillir de lo à i5 pour loo de diisoamyle; avec le bromure 
de benzyle, la proportion de dibenzyle s’élève à 3o ou 35 
pour loo, et avec l’iodure d’hexyle secondaire elle atteint 
jusqu’à 5o pour loo en dibexyle (* *). 
Kn comparant la réaction précédente à la réaction normale, 
écrite un peu plus haut, on voit que celle-ci exige un atome de 
magnésium par molécule d’étber halogéné, tandis que celle-là 
n’utilise qu’un demi-atome. .Je me suis demandé, en consé- 
(juence, si, en employant de la tournure de magnésium beau- 
coup plus fine, présentant, par suite, une surface attaquable plus 
grande, on n’arriverait pas à diminuer la réaction secondaire 
I') Comptes rendus, t. GWX, p. i322. 
(*) TissiEn et GnuiNAnn, Comptes rendus, t. GXXXII, p. 835. 
(^) Dans l’action du magnésium sur le bronture ou l’iodure d’allyle, il se 
fait également une certaine quantité de diallyle. 
