CIIAPITUE 1. 
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au profit de la principale. L’expérience, faite sur le bromure de 
benzyle, a confirme mes prévisions, mais dans une assez faible 
mesure. 
(duant à employer de la poudre de magnésium, on n’y peut 
guère songer, car elle est toujours plus ou moins oxydée. 
Enlin, un dernier point à signaler sur ce sujet, c’est c{ue la 
réaction normale se fait moins bien, à condensation en carbone 
égale, avec les éthers lialogénés secondaires cju’avec les pri- 
maires et encore moins surtout avec les éthers lialogénés ter- 
tiaires. 
Je n’ai étudié, il est vrai, dans cette dernière catégorie que 
l’iodurc de butyle tertiaire. Pendant toute la réaction, il se 
dégage un gaz qui fixe le brome et est absorbé par l’acide sul- 
furique; c’est certainement de l’isobutylène. Il reste, en outre, 
tout près de la moitié du magnésium introduit. Ceci explique 
pourquoi je n’ai pas obtenu de résultats appréciables avec cette 
combinaison. 
Mais si l’on considère la facilité avec laquelle l’iodure de 
butyle tertiaire se décompose sous l’influence des alcalis ou de 
certains métaux, comme le sodium et le zinc, en acide iodhy- 
drique et isobutylène ('), on comprendra qu’il serait préma- 
turé de généraliser. 
Action du gaz carbonique sur les combinaisons organoma- 
gnésiennes mixtes. Nouvelle méthode de synthèse d’acides 
organiques monobasiques. — Lôhr, Fleck et \^ aga (*) ont 
constaté que les combinaisons organomagnésiennes symétriques 
s’enflammaient dans le gaz carbonicjue. J’ai reconnu, à mon 
tour, cjue ce gaz réagissait également sur les combinaisons 
organomagnésiennes mixtes, mais d’une façon modérée, ce (jui 
m’a permis d’étudier la réaction. 
Si l’on fait passer un courant de gaz carbonique dans une 
(') H()uti-kiu)\v, Zeitschrift fiir Chemic, |). 36'>. ; 18G7. — Doiiuix, Chem. 
Society, l. .XWVH, p. aSG. 
(2) Liebig’s Ann., l. CGLXI, p. 72; l. GCl.XW'], j). luy; t. GGLXXXII, 
p. 3 20. 
