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CIIAIMTUE I. 
flanl, et cette réaction peut être utilisée pour la préparation de 
certains hydrocarbures ( ' ). 
2 ° Elles fixent le gaz carbonique, comme je viens de le faire 
voir, et fournissent ainsi une nouvelle méthode de synthèse des 
acides monobasiques. 
3" Avec les aldéhydes et les cétones elles donnent des com- 
binaisons que l’eau détruit en mettant en liberté l’alcool secon- 
daire ou tertiaire correspondant ( -). Ce sont là deux des points 
que je vais développer dans les Chapitres suivants. 
4“ J’ai montré, le premier également (*), que par réaction 
sur les étbcrs-sels elles conduisaient à des alcools tertiaires, et 
que cette méthode, comme la précédente, donnait d’excellents 
rendements. 
Cette méthode a été généralisée dans la série grasse par 
M. Masson ("'), et dans la série aromatique par MM. Béhal, 
Tiffeneau et Sommelet (^); ces derniers savants ont obtenu 
surtout des hydrocarbures résultant de la déshydratation des 
alcools tertiaires cherchés. 
3M. Valeur (®), en étudiant l’action des combinaisons orga- 
nomagnésiennes sur les éthers d’acides hibasiques, a trouvé 
qu’elles réagissaient également sur les deux fonctions éther- sel, 
ce qui n’a pas lieu, comme on sait, par la méthode de Fran- 
kland etDuppa (éther oxalique et composés organozinciques). 
hai outre, la méthode n’est plus limitée à l’éther oxalique, mais 
s’applique aussi à ses homologues supérieurs. 
5“ En collaboration avec M. Tissier (^), j’ai montré que les 
chlorures d’acides et les anhydrides d’acides conduisent sur- 
tout à des alcools tertiaires. Par suite de l’affinité plus grande 
des combinaisons organomagnésiennes, il paraît difficile de 
(■) Tissiek et Grignaki), Comptes rendus, t. CXXXII, p 835. 
(-) Comptes rendus, t.CXXX, p. i3?.2. 
(^) Comptes rendus, t. CXXXII, p. i3f>. 
(^) Comptes rendus, t. GXXXH, p. 4^3. 
(^) Comptes rendus, t. GXXXII, |). 480 . 
(•’) Comptes rendus, i. CXXXII, p. 833. 
(■) Comptes rendus, t. CXXXII, p. G83. 
