COMniNAISONS ORGANOMAGNKSIENNES MIXTES. 3l 
s’arrêter à volonté à la première phase de la réaction de façon 
à obtenir des cétones comme dans la méthode de Freund. 
6" Frankland (') avait émis autrefois l’hypothèse que, par 
l’action des nitriles sur les composés organozinciques, on pou- 
vait espérer obtenir des cétones ; mais les recherches de 
Frankland et de ses élèves n’aboutirent qu’à des produits de 
polymérisation des nitriles. Reprenant les idées de Frankland 
sur ce sujet, M. Biaise (• ) a fait réagir les nitriles sur les com- 
binaisons organomagnésiennes et a effectivement obtenu des 
cétones. Le cyanogène lui a donné des cétones symétriques et 
l’isocyanate de phénylc, des anilides. 
Enfin, en étendant la méthode aux éthers d’acides cyanés, 
M. Biaise est arrivé à un nouveau procédé de synthèse d’acides 
cétoniques. 
7 ° Dans un mémoire sur les réactions des aldéhydes avec 
les combinaisons organozinciques, agner (* *) conclut que la 
possibilité de se combiner aux composés organozinciques, pour 
les corps organiijucs oxygénés, réside dans la présence d’un 
groupement GO. M. Moureu ('*) a montré que « le carbone 
n’était pas l’élément indispensable auquel l’oxygène devait être 
lié pour (pie l’attaque des substances oxygénées fut possible 
par les dérivés organomagnésiens ». Avec les éthers nitreux, 
les éthers nitiFjues et les dérivés nitrés, il a obtenu, en effet, 
des bydroxylamines disubstituées. 
Ces résultats sont d’ailleurs de même ordre que ceux obtenus 
quelque temps auparavant, au moyen des composés organo- 
zinciques, par M. Bcwad (^). 
8“ J’avais remarqué, dès le début de mes recherches, que le 
bromobenzène réagissait facilement sur l’iodurc de méthyle en 
I ' ) Procecdinf,'s of the royal Society of London, t. p. 5ofi. 
(*) Comptes rendus, l. CXX.XIF, p. 38. 
J. russ. cheni. Gesellschafl, l. X\'I, p. 348. 
('•) Comptes rendus, l. GXXXIl, p. 837 . 
(5) J. Soc. c/iim. russe, t. XXXII, |). 4'-*»; Pull. Soc. cliim., t. XXVI, 
p. 2>2, 254; U)»'- 
