32 r.lIAPlTRE 1 . — COJIBINAISONS OnGANOMAG.NÉSIENNES MIXTES. 
présence d’éther anhydre. Il était très important de vérifier si 
cette réaction pouvait être généralisée et si elle conduisait au 
même type de combinaisons que les éthers halogénés des alcools. 
C’est efl'ectivement ce qui a lieu, comme nous l’avons montré, 
M. T issier et mol ( * ), et il y a là un nouveau procédé très pra- 
tique pour l’introduction de résidus aromatiques dans les 
combinaisons organiques. 
9® Enfin, une autre question extrêmement intéressante se 
posait encore. Les éthers halogénés des alcools polyatomiques, 
des glycols en particulier, étaient-ils capables de réagir sur le 
magnésium en fixant plusieurs atomes de ce métal pour donner 
des dérivés de la forme 
MgBr 
\lVlgBr 
R" étant un résidu bivalent contenant au moins deux atomes 
de carbone? 
Les recherches que j’ai entreprises sur ce point, en collabo- 
ration avecM. Tissier (-), n’ont malheureusement pas confirmé 
ces prévisions. Un seul atome de magnésium s’empare des 
deux atomes d’halogène et le résidu R" est mis en liberté. 
Tous ces travaux, réalisés depuis que j’ai fait connaître les 
combinaisons organomagnésiennes, c’est-à-dire depuis moins 
d’une année, témoignent de la merveilleuse facilité avec laquelle 
ces combinaisons se prêtent aux synthèses organiijues et per- 
mettent d’espérer qu’elles fourniront encore de nombreux et 
importants résultats. 
Je continue d’ailleurs mes recherches dans des voies diverses. 
(') Comptes rendus, l. CXXXII, p. 1182. 
(^) Comptes rendus, t. CXXXII, p. 836 . 
