ACTION DKS CÜMlilNAISONS üliGANÜMAGNÉSIENNES, ETC. 3 ') 
L’étude qui va suivre montrera, au contraire, qu’ou peut 
aller, avec le magnésium, au moins jusqu’au dérivé amylique 
avant que ce phénomène se produise. 
Je dois signaler enfin à l’actif du zinc que la méthode de 
Saytzeff a pu être appliquée à un certain nombre d’aldéhydes, 
mais seulement pour la production d’alcools allylés secondaires, 
par Wagner (') et surtout par Fournier (-). C’est là un point 
intéressant à retenir, puisque, précisément, comme je l’ai déjà 
indicjué, les combinaisons hromallylée ou iodallylée du magné- 
sium ne se prêtent que très mal aux synthèses. 
Mode opératoire. — Le mode opératoire étant toujours très 
sensiblement le même, qu’il s’agisse de faire réagir sur les com- 
binaisons organomagnésiennes une aldéhyde, une cétonc ou un 
éther-sel, je le décrirai une fois pour toutes afin de ne pas avoir 
à y revenir. 
Une molécule du composé organornétalliquc étant préparée 
en solution dans l’éther anhydre, comme je l’ai indiqué précé- 
demment, on refroidit le ballon sous un courant d’eau et l’on y 
fait tomber goutte à goutte, au moyen de l’entonnoir à robinet 
([ui nous a déjà servi, un mélange à volumes égaux d’éther 
anhydre et de la (piantité d’aldéhyde (i molécule), de cétonc 
(i molécule) ou d’éthcr-sel molécule) ('') (pii doit entrer en 
réaction. 
Dans la plupart des cas, cette réaction est très vive, au moins 
au début; chaque goutte produit en tombant un frémissement 
de fer rouge et donne naissance généralement à un llocon blanc 
ou jaunâtre ([ui, tanUit se redissout immédiatement, tant(k se 
dépose sous forme de magma cristallin, tant(Jt enfin vient 
former au fond du ballon une couche grisâtre plus ou moins 
visqueuse. 
(') lierichte, t. XXI, |>. 3347- 
(-) Tlièse de doctorat, Paris, i8()8. 
(=*) Il s’agit seulement ici des éthers d’acides monobasiques ; avec les éthers 
d'acides bihasiques, il faul prendre seidemciit un quart de molécule. 
