ClIAPITUE 11. 
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prendre naissance, niais le thermomètre monte très rapidement 
de 37® à 100°; il est donc probable qu’il n’y a pas eu déshydra- 
tation de l’alcool attendu, quoiqu’un peu d’hydrocarbure ait pu 
facilement être entraîné par l’éther en raison de son point 
d’ébullition certainement peu différent. Vers 100° il passe quel- 
(jues gouttes d’eau, aussi je continue la distillation sous une 
pression de i 5 o““ seulement. J’isole ainsi 40^”^ (') entre 76® 
et 82® qui, après rectification sur la baryte caustique, bouillent 
très nettement à 79®-8o® sous i 5 o™“ et, sans décomposition, à 
i20®-i22® sous 735““. 
L’analyse a donné : 
IMatière 0,8072 
GO2 0,7864 
H *0 0,8255 
d’où, en centièmes. 
Trouve. 
69,81 
"w 7 
G, 
II 
Calculé 
pour C^H"' 0 . 
%,77 
11,68 
C’est donc bien, en raison de son mode d’obtention, le 
pcnténol-2-4. 
Il se présente comme un liquide incolore, assez mobile, 
d’odeur forte, peu agréable, (jui possède les constantes sui- 
vantes : 
</q=o, 85 o 6 rfj 4 = 0,8428 
/ijl’* = 1 43862 d’où = 26 554 
-t- 2 d 
Galculé K„, = 26,248 
Après la séparation du pcnténol, il restait dans le ballon des 
produits supérieurs abondants que j’ai pu distiller jusqu’à 180® 
sous 10'"™ sans décomposition, mais je n’ai pu en extraire aucun 
produit défini. 
( ') Les opérations sont toujours cil'ectuées sur 1 molécule, sauf indication 
conti'aire. 
