ACTION DES COMBINAISONS ORGANOMAGNÉSIENNES, ETC. l[l 
Ether acétique. — 11 ne se fait que très incomplètement par 
chauffage de l’alcool au bain-marie avec un excès d’anhydride 
acétique; il faut ajouter un peu d’acétate de soude fondu et 
chauffer à 120” pendant six heures. On l’obtient alors sous 
forme d’un liquide incolore, mobile, d’odeur plus douce que 
l’alcool, bouillant à 1 3 G®-i 37 ° sous qui donne à l’ana- 
lyse les résultats suivants : 
Matière o,2Ü83 
CO* O, G/173 
11*0 o,a3'2o 
d’où, en centièmes. 
Calculé 
Trouvé. pour C 1I'*0*. 
C 65, 80 G5,G2 
9, '^7 
Mclhyl-i hexène-Z ot-i 
CH* 
CIO — CH (OU) — C = CH - CH* — CIO 
Cet alcool s’obtient par l’action de la mètbylètbylacrolèinc 
ou dipropaual (mètbylpcntènal- 4 - 3 ) sur le métbyliodurc de 
magnésium. Si l’on essaie de distiller à la pression ordinaire le 
produit de la réaction, il ne tarde pas à se produire une déshy- 
dratation ; j’ai donc distillé sous 5o'""* et j’ai isolé, sans for- 
mation notable d’hydrocarbure, l’alcool cherché avec un ren- 
dement de G 5 pour 100. 
I^c métliylhexénol-3-3-2 est un liquide incolore, mobile, 
d’odeur âpre, très forte, ([ui boni à 89® sous 55 "*"' et (pii a 
donné à l’analyse : 
Matière 0,2482 
CO* o,()G(j5 
'V^779 
ce qui fait en ccnlièmcs : 
Calculé 
Troiné. pour C’11''0. 
7 b 9'5 73,68 
H 12,44 12,28 
