CHAPITRE 11. 
Le carbone est révélé parla présence d’une Iracc d'hydro- 
carbure, qui ne peut être que le niélhylbcxadiènc-3-i-'i 
en* 
CH2 = en — c = en — eip _ en» 
car la déshydralalion de l’alcool n’esl possible (pie d’une seule 
manière. 
Le inélbylbexénol présente les constantes suivantes : 
f/ü= 0,8768 g r= 0,8678 
',44^71 W=3'3,22 
•+- 2 cl 
ealculé U,„= 35,449 
Elher acétique. — 11 a été préparé par chauiragc de l’alcool 
avec 2 parties d’anhydride acéticpic au bain-marie pendant dix 
heures. C’est un liquide incolore, mobile, d’odeur douce assez 
agréable, (jui bout à sous 5o'""‘. Î1 se fait en même temps 
un peu de méthyllicxadiène. 
Analyse : 
Matière 
GO’- 
n»o 
d’où, en centièmes. 
Trouve. 
G 69,86 
n 10,41 
0,2328 
O , 5964 
0,21 80 
Calculé 
pour C» H'^O^ 
70,12 
I 0 , 26 
Méthyl-’i Qclcne-% ol-b 
en» 
en»— en — Gin— Gîta — gu ( on; — gu = gu — gii». 
11 résulte de l’action de l’isoamylbromure de magnésium sur 
l’aldéhyde crotoniipie qui fournit une combinaison soluble 
dans l’éther. A la distillation, d’abord sous 5o"‘‘", puis dans un 
bon vide, on sépare un peu d’hydrocarbure, puis le métbyl- 
octénol (jui bout à 8q”-qi“ sous 1 1 "’"'. C’est uu liipiidc incolore, 
mobile, d’odeur douce, un peu fade, légèrement soluble dans 
l’eau. Uendement : /|5 pour loo. 
