Matière . 
co-j .... 
H 20 .... 
r.llAl'ITHK 11. 
Analyse 
0,27^0 
o, 778 f. 
0,3178 
d’où, en centièmes, 
c., 
H , 
Calculé 
Trouvé. pour C'-ll-'O 
78,07 78,27 
12,98 i3,0| 
Il présente les constantes suivantes : 
</o = 0,8710 
,4Gi'23 
1 2,3 
n — 
1 2^ 3 “ o, 8 G >5 
Ï^r-J 5S,3fe 
n - -f- 2 d 
Calculé 
H,„ = 58,404 
Ether acétique. — Il se prépare en chaufFant l’alcool avec 
I partie et demie d’anhydride acétitpie à i 5 o"-iGo" pendant dix 
heures. (]’est un litpiide incolore, assez mobile, d’odeur douce, 
qui bout à 1 20°-i 23 " sous 8 “'“. 
Analyse : 
Matière o,2)'h 
CO'^ 0,092,0 
11-0 o,2Ü95 
d’où, en centièmes. 
Trouvé. Calculé pour CMI-^O-. 
G 74,04 74,31 
H Il ,73 1 1 , )0 
Série aromatique. — J’ai lait réaj^ir sur la benzaldéhyde, les 
combinaisons magnésiennes des iodures de méthyle etd’isopro- 
pyle et des bromures d’élbyle, dt* propyle, d’isobutyle et d’iso- 
amyle. J’aireproduit ainsi avec d’excellents rendements(jusqu’à 
'j 8 pour 100) le pbénylmétbylcarbinol et le pbénylétbylcar- 
binol sur lesquels je ne m’arrêterai pas, puisqu’ils sont bien 
connus, et réalisé la synthèse de tpielques nouveaux alcools. 
