ACTION DF.S COMBINAISONS OBCANOMAGNÉSIENNES, ETC. /|5 
Phénylpt opylcarbinol {phène-i butanol-i) 
G6 1I5-CH( OH )-Cn2-CII2-CH-*. 
Cet alcool a dcjà été obtenu, en réduisant le benzoyltrimé- 
tbylène, par Marseliall et II. Perkin (') qui n’ont donné 
([ue son point d’ébullition (i68°-i7o° sous loo"""). Je l’ai pré- 
paré syntliéti([uement par aetion de la benzaldéhyde sur lepro- 
pylbroinure de inaj^nésiuin. C’est un liquide incolore, assez 
mobile, dont Todeur ra[)pelle l’alcool benzyliipie et cjui bout 
à sous io'““. 
A /ta /y. SC : 
iMaiiiTc 0,2706 
CO- 0,7918 
H- O 0,2260 
d’où, en centièmes. 
Trouvé. Calculé pour C'“II''0. 
79,80 80,00 
J’ai déterminé les constantes suivantes : 
= 1,51914, 
Calculé 
Elher acclique. — Il a été préparé par cbauiïagc de l’alcool 
avec poids égal d’anliydrlde acétiipie à i 5 o"-iGo'* pendant six 
licures. C’est un liquide incolore, assez mobile, d’odeur agréable, 
<pii bout à I i~"-i sons 8“"“. 
Analyse : 
•Matière 0,2538 
CO- 0,7006 
H- O 0, 19^5 
0,9861 
— - -, = -l*», 
.... H,« = 
t') J • of flir clie/ii. Soc , t. I.l\, |). 885. 
