4(3 CIIAIMTIii: II. 
d’où, en cenlièincs, 
Trouvé. Calculé pour 
C 7 ^i '^9 7^)00 
H 8 , 5 u 8,33 
Phénylisopropylcarbinol {phène-\ métliyl-i propanol-\) 
CMIS- 
CH3 
I 
CII(OH) — GH — CIP. 
Cet alcool a été entrevu par Clans (') dans les produits de 
réduction de la phénylisopropylcétone au moyen de la poudre 
de zinc et de la potasse alcoolique. 11 l’a décrit comme une huile 
visqueuse, jaune et fluorescente, bouillant vers 3oo®. Le produit 
que j’ai obtenu par l’action de la benzaldéhyde sur l’isopropyl- 
iodurc de magnésium est bien dilTérent. C’est un li({uide inco- 
lore, légèrement visqueux, d’odeur forte, peu agréable, bouillant 
à ii2°-ii3° sous 15*"“. Rendement : 5i pour loo. 
Analyse : 
Matière o,9.9'2Ô 
CO 2 o,8GoO 
Il'^O 0,2462 
d’où, en centièmes. 
Trouvé. Calculé pour C'“H'*0. 
C 80,24 80,00 
H 9,35 9,33 
11 présente les constantes suivantes ; 
fè, = 0,9986, 
r/J'j . = 0,9869 
13.7 r 0 «-—I i\I . 
= 1 , 5 , 932 , -^^- = 46,132 
Calculé K/„ = 46)366 
Elhev acétique. — Pour préparer l’éther acétique, il faut 
chanlTer cet alcool avec l’anhydride acétique et l’acétate de soude 
fondu à i5o"-i6o“ pendant douze heures. C’est un liquide assez 
(') J. fiir prata. Ch., 2'' série, t. XL\ I, p. 48 1- 
