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CHAPITRE 11. 
Analyse : 
O, 2580 
0,7157 
0,2064 
iM ali ère 
•C04 ... 
112 O.. . 
d’où, en ccnlièmcs, 
Trouvé. 
C 75,48 
11 8,87 
Calculé 
pour C" H'® 0 . 
73 , 7 ^ 
Phénylisoamylcarbinol {phène-i méthyl-\ pentanol-i) 
CIP 
C» 1 P— CII (OH } — CIP— CII2— CH — CIP. 
Cet alcool a été obtenu par l’action de la benzaldéhyde sur 
l’isoamylbroniure de magnésium. Tandis que toutes les combi- 
naisons précédentes de la benzaldéhyde se déposaient à l’état 
cristallin, celle-ci reste dissoute dans l’éther. 
Après le traitement habituel, on sépare par distillation i5e'’ 
de diisoamyle ('), 12 ^'’ d’alcool benzylique (-) et loo^*' de phé- 
nylisoamylcarbinol bouillant à i32" sous 8'““. Rendement ; 
56 pour 100 . 
Analyse : 
Matière 0,2759 0,2802 
CQ2 0,8196 0, 83 10 
IPO 0,2482 0,2524 
d’où, en centièmes. 
Trouvé. 
C 81,02 80,88 
II 10,00 10,01 
Calculé 
pour C'HmO. 
80,90 
10, 1 1 
C’est un liquide incolore, assez ’visqueu.x, d’odeur forte, qui 
C) Caractérisé ))ar son point d’ébullition et son analyse. 
(2) Caractérisé par son point d’ébullition et sa transformation en benzal- 
déhyde. 
