ACTION DES ‘combinaisons ORGANOMAGNÉSIENNES, ETC. 4y 
présente en outre les constantes suivantes ; 
c?o = 0,9674 6^*8,5 = 0,9536 
18 5 - , 
Calculé R,„ = 55,572 
Ether acétique. — Cet alcool s’éthérifie très bien par chauf- 
fage avec ranhvdride acétique et l'acétate de soude fondu, à 
une faible ébullition, pendant dix heures. L'acétate est un 
licjuide incolore, assez mobile, d’odeur faible, qui bout à i 3 j®- 
1 39“ sous 9™'“. 
Analyse : 
.Matière 0,2875 
CO’ o,8o54 
11*0 0,2392 
d'où, en centièmes. 
Trouvé. Calculé pour C" H*’ O-’. 
c 76,40 76,36 
H 9, •>'4 9^09 
Isoainyl/urf U rccirbinol . 
CH — CH 
Il II 
CH C — CH(OH) 
\/ 
O 
Dans la série du furfurol on connaissait déjà, comme alcool 
secondaire, l'étbylfurfurcarbinol préparé au moyen du zinc- 
étbyle ( ' ). 
La réaction du furfurol sur l’isoamylbromure de magnésium 
donne une combinaison visqueuse qui se sépare de l’éther et de 
laquelle le traitement par l’eau dégage l’alcool cherché avec un 
rendement de /|3 pour 100. 
L’isoamylfurfurcarbinol est un liquide peu mobile, d'odeur 
faible qui ne rappelle en rien celle du furfurol ; il est légèrement 
CH* 
— CH*— CH»— CH — CH». 
(C H vwi.ivow et WiovKii. lierichte.'.. W’II. p. 1968. 
G. 
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