ACTION DES COMBINAISONS ORGANOMAGNÉSIENNES, ETC. 01 
surtout par des polymères de l’aldéhyde employée et desquels 
il m’a été impossible d’isoler aucun produit défini. 
Cependant, l’action polymérisante exercée par le benzyl- 
bromure de magnésium n’est pas de même nature que celle 
des composés organozlnciques sur les cétones en -CO -CH* * 
signalée par Beilstein etRieth ('), Boutlerow (*), Pawlow (*), 
car la réaction marche très convenablement avec l’acétone, 
comme nous le verrons dans le Chapitre suivant. 
En résumé, on voit que les combinaisons organomagné- 
siennes de la série grasse réagissent très bien sur les diverses 
aldéhydes en donnant des rendements au moins égaux, sinon 
supérieurs, à ceux de la méthode de Wagner, quand celle-ci 
est applicable. Or nous avons vu que, pour préparer une mo- 
lécule d’alcoylmagnésium, il ne faut qu’une molécule d’éther 
halogéné, tandis qu’il en faut deux molécules pour les composés 
zinciques. On peut donc dire (jue la nouvelle méthode, outre 
sa plus grande généralité, donne des rendements au moins 
doubles de ceux de la méthode de Wagner, par rapport à 
l’éther halogéné employé. 
(•) Liebig’ s Annale n, t. CXX^ I, p. 
(*) Zeilschrifl fi'tr Cheniie, p. 38); i8f)j. 
(’) Liebig' s Annalen, t. CI.XXXA’III, p. i3o-i3ü. 
