ClIAriTHE III. 
ACTION DES COMBINAISONS ORGANOMAGNÉSIENNES SUR LES CETONES. 
Saylzeir perfeclionna et généralisa, dans une certaine me- 
sure, la métliode de agner, en montrant qu’on pouvait rem- 
placer le composé organozinclque par un mélange d’iodure 
alcooli(pie et de zinc finement granulé. L’opération est ainsi 
beaucoup plus rapide (pie par l’emploi des combinaisons 
orgaiiozlncitpies. L’interprétation tbéoricpic reste d’ailleurs la 
même ; 
R\ 
ir/ 
CO 9.CH3I ^-iZn 
_ R\ /OZnCIO 
“ R'/^\CIO 
Zn IL 
R \ /OZnCH’ 
R'/''\G10 
9. tOO = 
R 
/OH 
R'/ ‘\CIP 
CHV-h Zn(OH C. 
Elle est un peu dllTérente, cependant, dans le cas où fétlier 
balogéné est le bromure ou fiodure d'allNle : 
R\ 
R'/ 
CO ^ COI5I — Zn 
R\ /OZnt 
R'/ \C3H5 ’ 
R\ /OZnl 
R'/^‘\C3IP 
-f-9lP0 
R\../OH 
R'/^\G3Hs 
Zn I*-+- Zni OH )*. 
Comme on le volt, Saytzelî admet dans le premier cas, avec 
lesétbers balogénés saturés, la formation transitoire du dérivé 
organozincifjue symétrirjiie, tandis ([iie, dans le second cas, ce 
serait la combinaison mixte C^IPZnl <pil prendrait naissance, 
comme cela se produit avec le magnésium. Lt, d'ailleurs, cette 
dllférence d’interprétation est parfaitement justifiée par les 
faits. Ln effet, tandis que fiodure d'allyle (ou le bromure) 
peut réagir normalement sur toutes les cétones, en présence 
du zinc, les éthers balogénés saliiivs ne donnent pas d'alcools 
