ClIAPITUE 111. 
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(|iii remleiU sa mélliode difficile à ajipliquer el en loiil cas peu 
])rati(pie pour une produclion notable. 11 était donc intéressant 
d’essayer une nouvelle synthèse de ce premier représentant des 
alcools tertiaires. 
L’acétone bien sèche réagit très vivement sur le méthylio- 
dure de magnésium en donnant une combinaison bien cristal- 
lisée de formule 
CtI3\ /OMgl 
CHV \CH3 
(C-2H3|2 0, 
comme je l’ai montré plus haut. 
Après décomposition par l’eau el traitements séparés de la 
solution éthérée et de la portion aqueuse, on isole, par distil- 
lation sur la baryte eaustique, 33^'' passant de 77" à 81" sous 
75omra 23^*’ de 81° à 90" qui cristallisent dans la glace. 
La portion supérieure redistillée sur la baryte bout à 82“-84”, 
elle possède une odeur fortement camphrée et fond à 20"; 
pour atteindre le point de fusion indicpié par Boutlerow 
(25"), il faut distiller sur le sodium. Xous sommes donc bien 
en présence du triméthylcarbinol. J’ai d’ailleurs achevé de le 
earactériser par sa transformation en iodure de butyle tertiaire, 
(pliant à la portion inférieure; il suffit de la distiller de nou- 
veau sur la baryte caustique pour obtenir un produit cristalli- 
sable; elle était donc constituée par l’hydrate (C* H'O. 
Cela représente un rendement d’à peu près 'jo pour 100, mais 
je montrerai dans le Chapitre suivant qu’on obtient encore de 
meilleurs résultats avec l’acétate de méthyle. 
Penlainéthylétliannl {triinéthyl-i-i-o butanol-Z) 
( Glpyi = C_ C( Oïl ) = (CI10^ 
J’ai essayé de reproduire cet alcool, déjà préparé par diffé- 
rentes méthodes (' ), en faisant réagir l’acétone sur le tertiaire 
butyliodure de magnésium. Bien (jne la réaction paraisse mar- 
(' I Bol Ti.Enow, lAehig's Ann., l. GI.XW Il, p. 17 C. — Kasomikskv, J. der 
rnss. chem. Gexelh., t. XIII, p. 80. — Bogomoi.etz, lAebig'i; Ann.,i.CC\\, 
p. 78 . 
