ACTION DES COMBINAISONS OKGANOMAGNÉSIENNES SLR LES ('ÉTONES. 55 
cher régulièrement en donnant un produit cristallisé, je n’ai 
pu isoler (ju’une quantilé dérisoire d’hydrate de pentamélhyl- 
éthanol + H-0, caractérisé simplement par ce qu’il 
présente à l’état solide l’aspect du camphre, qu’il est très 
volatil, qu’il possède une odeur fortement camphrée et qu’il 
fond vers 8o" (au lieu de 83“ ). 
Cet insuccès me paraît devoir être attribué à ce que la réac- 
tion du magnésium sur l’iodure de butyle tertiaire, en présence 
d’éther anhydre, ne se comporte pas, ainsi que je l’ai signalé 
précédemment, comme avec les éthers halogénés jirimaires ou 
secondaires; il se dégage, en effet, abondamment de l’isobuty- 
lène. En outre, la combinaison organoniagnésicnne qui se 
forme doit être peu stable et se détruire par l’action de l’a- 
cétone en donnant encore du butvlène et de l’iodure de mao-né- 
O 
sium qui se dépose. Mais, je le réjiète, ceci n’est qu’une hypo- 
thèse, puisque je n’ai analysé ni le gaz dégagé, ni le dépôt 
cristallin. 
Dimélhylisoamylcarbinol {dirnéthyl-i-^ hexanol-i ) 
C1I3 CII3 
i I 
CH»— C(OH) — CII2-CH2— CH — CH» 
Cet alcool résulte de l’actiou de l’acétone sur l'isoamylbro- 
mure de magnésium, ipii donne une combinaison Iluide et in- 
colore, très j)eu soluble dans l’éther dont elle se sépare. Le 
Iraitement habituel m’a fiermis d'isoler : 
i" lo^' cnlre i 2 j“et i jo“ sous (pd paraissent consli- 
tués surtout par de l’oxyde de mésityle ( 1 3o“ ) et de l'alcool. 
ainyli([ue (i3i”-i32“); cette jiortion se combine jiartiellement, 
en ell’el, av(?c le bisullite de soude, elle donne de l’iodoforme, 
et enlin, chaullée avec de l’acide acétique et ipielques gouttes 
d’acide sulfurique, elle dégage fortement l’odeur d’acétate 
d’amyle ; 
2 “ Go*'*’ de dimélbyllsoamvlcarl)inol bouillant à ir)o“-i53” 
sous ^jG""", ce (pii fait un rendement de 4G pour loo; 
3“ 5^'' entre i()o“ (*t 200 “ (pii ne cristallisent pas par refroi- 
