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CIIAPITIIF. m. 
,4 
clisseinciit, niais doimtMil de l'iodoforine ; il doit donc.s'èlre fait 
un peu de plioronc (198“). 
L'alcool oblenn contient encore une trace de diisoamylc 
(109" ) dont on ne peut guère le débarrasser par distillation en 
raison de la faible dilTércncc des points d’ébullition (*). C’est 
un liquide incolore, mobile, d’odeur forte, qui a donné à l’ana- 
lyse les résultats suivants : 
Matière . 
CO2 . . . . 
0 , 9 . 5o6 
o,68iG 
100.. . 
d’où, en centièmes. 
Calculé 
Trouvé. 
pour C*H'*0 
C 
74,18 
73,85 
Il 
i3,9'2 
i3,85 
J’ai déterminé, en 
outre. 
do — 
0 , 8203 , 
00 
0 
II 
— I M 
Ti = 
Calculé R„,= 4 o,447- 
Elher acétique. — L’étbérificalion de cet alcool est assez 
lente; je n’ai pu olitenir l’acétate dans un état de pureté conve- 
nable qu’en chauffant pendant trois jours à 100° avec 2 parties 
d’anhydride acétique et un peu d’acétate de soude fondu. Cet 
éther acétique constitue un liquide incolore, mobile, présentant 
une odeur do bois de cèdre prononcée et bouillant à 
sous 7 j )""". 
ylnalysc : 
Matière o,298'2 
CO2 0,7648 
11-0 0,3-202 
d’où, en centièmes, 
c. 
Il . 
Trouve. 
(>9.95 
i2,ot 
Calnilé 
pour C'“ H-" 
<>9,77 
I 1,63 
(’ ) On l'obtiendrait sans doute |idus facilement à l’état de pureté par l'ac- 
tion du métliyliodui c de ma"nèsium sur l’isocaproate d'éthyle. 
