ACTION DES COMBINAISONS OKGANOMACNESIENNES SLR LES CÉTONES. Ô7 
PhénybnéLhylcavbinol (phène-'i. mélhyl-i. éthanol) 
C6H5— C(OII) — CH3. 
CH3 
La synthèse de cet alcool avait été vainement tentée jusqu’à 
présent: l’action des composés organozinciques sur l’acétophé- 
none donne des produits de condensation, dypnone et dypno- 
pinacone ('), et, d’autre part, Boutlerow ( -), en essayant de 
faire réagir le chlorure de benzoyle sur le zinc mélhyle, n’ob- 
tint ejue de l'acétophénone. L’emploi des combinaisons organo- 
magnésiennes donne, au contraire, d’excellents résultats. La 
réaction de l’acétophénone sur le métbyliodure de magnésium 
donne naissance à un magma cristallin qu’on soumet au traite- 
ment ordinaire, puis à la rectification sous pression réduite. 
On isole d'abord un hydrocarbure bouillant à iO )°-io7®sous 
126"”" qui est le produit de déshydratation partielle de l’alcool 
cherché, puis cet alcool lui-même qui bout à 91" sous 8*"™. Le 
rendement est de G 5 pour 100 en alcool et de 21 pour 100 en 
hydrocarbure. Il est préférable, dans cette opération, d’opérer 
avec un excès de combinaison organomagnésienne (-pjde mo- 
lécule environ), afin d’éviter qu’il reste de l’acétophénone inal- 
térée que le bisulfite de soude n’enlève pas et qu’il est difficile 
de séparer complètement par distillation. J’indiquerai, d’ail- 
leurs, dans le Chapitre suivant, un mode de svntbèse encore 
j)lus avantageux que celui-ci. 
Le pbényldimétbylcarbinol se présente d'abord comme un 
ILfjuide incolore, peu mobile, d’odeur faiblement aromatique, 
qui cristallise dans la glace en petits ])rismes très allongés, fu- 
sibles à 28“ (^). fl se déshydrate partiellement quand on le dis- 
tille à la pression ordinaire. 
(') Dei.acre, Dict. de Beilstein, t. III, p. 119, 2.1g. 
(3) Bull. Soc. clnni., t. I, p. 18 ; i 86 (). 
(3) J’ai d'aliord décrit cet alcool comme liquide (Comptes rendus, 
l. CXXXII, p. 38); il était alors souillé d’une trace d’acétophénone qui l'em- 
pécliait de cristalliser. 
