ACTION DES COMBINAISONS ORGANOMAGNÉSIENNES SUR LES CÉTONES. 5g 
chlorure d’aluminium sur un mélange de benzène, d’acétone et 
de chloroforme. Je l’ai obtenu en faisant réagir l’acétone sur le 
henzylbromure de magnésium. Il se forme une combinaison 
visqueuse, très peu soluble dans l’éther, que l’on soumet au 
traitement habituel et qui se sépare nettement, par distillation 
dans le vide, en deux portions : 
La première, la plus importante (52®''), passe de 100 ° à 1 15" 
sous 10 ""“ et, par redistillation, à io3"-io7" sous lo*”*”; c’est 
l’alcool cherché. 
La seconde portion (32®‘) distille nettement à i62'’-i63“ 
sous ro"*"^ et cristallise; c’est du dibenzyle que j’ai caractérisé 
par son point d’ébullition, son point de fusion et son analy^se. 
Cette forte proportion de dibenzyle diminue notablement le 
rendement en benzyldimétbylcarbinol qui n’a pas dépassé 
33 pour 100 . Cet alcool, obtenu comme nous venons de le voir, 
contient encore une trace de produits bromés dont on le débar- 
rasse facilement en le chauffant avec un peu de potasse alcoo- 
lique. Il se présente alors comme un liquide incolore, peu 
mobile, d’odeur aromatique, âpre, mais cependant assez 
agréable, bouillant à io3°-io5" sous io®“; refroidi dans un 
mélange de glace et de sel, il se prend en une masse buty- 
reuse blanche, fusible à o”. 
Analyse : 
Malièrc 
GO*... 
H*0... 
d'où, en centièmes. 
I 
G 
H 
I 
( )n 
a, en outre, 
Tro uvé. 
79,82 
9,^0 
o,3o42 
0,8903 
0,2602 
Calcule 
pour C'“ H" O. 
80,00 
9,33 
=0,9960 
I ,3i95o 
Galciilé 
ï,7 
rt* — I M 
rt* -I- 2 d 
= 0,9822 
= 46,392 
= 46 1 366 
