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CHAIMIKE III. 
J'ai essayé crélhérilier le benzyldiiiiétiiylcarbiiiol par l'aiiliy- 
dricle acélirjue, puis par la inélbodede BerLram, c’est-à-dire en 
le chaulTant avec 2 parties d’acide acélicjue et 0,1 partie 
d’acide sulfurique à 5 o pour roo, à 5 o°-Go° pendant vingt- 
quatre heures. Je u'ai réussi chaque fois qu’à le déshydrater; 
j’étudierai au Chapitre V l’hydrocarbure produit. 
a naphlylditnrlhylcarbinol {%-naphtène-'i m<Hhyl-i éthanol) 
CII3 
C>»H- — C(On ) — CIP. 
Dans la série du naplitalène, ou ne connaît, je crois, que 
deux alcools primaires, les naphtylméthanols a et {il, un alcool 
secondaire, ra-naphtylméthénylcarhinol, et pas d'alcool ter- 
tiaire; il était donc, à tous égards, très intéressant d’étudier 
l’application de la nouvelle méthode à cette série. 
Je ne me suis occupé jusqu'à ]u’ésent (pic des méthylnaphtyl- 
cétones a et ^ que j’ai préparées par la méthode de Friedel et 
Crafts, et séparées par la méthode de Rousset ( ' ) au moyen de 
leurs picrates. L’a-cétoue m’a donne un alcool que je vais dé- 
crire, tandis (pie la ^-cétone ne m’a fourni que des hydrocar- 
bures, ce qui semblerait indiquer rpie les alcools tertiaires 
[Ü-naphtaléniques 11e sont pas stables. Il y aurait évidemment 
lieu d’étudier parallèlement les alcools secondaires dérivés des 
aldéhydes naphtoïijues jiour rechercher si cette instabilité per- 
siste dans la série [Ü; je ne l’ai pas encore fait. 
L’a-napht vlméthvlcétone, en réagissant sur le méthyliodure 
de magnésium, détermine la production de llocons blancs qui 
se redissolvent rapideimuil, mais le lendemain le ballon est 
tapissé d’une épaisse couche de petits cristaux prismatiques 
incolores. Après traitement habituel et distillation de l'éther, 
il reste un résidu incolore (jui cristallise immédiatement en 
fines aiguilles fusibles à 7.’)". Par recristallisation dans la 
llgroïne légère ou dans un mélange d'éther et de ligroïnc, on 
(') Bull. Soc. Chini.. '5' série, t. X^^ p. 5p. 
