ACTION l)i:s COMlilNAISONS OlUCANOMACMiSIKNNES SUK LES CÉTONES. Gl 
obtient encore de (iiios aiguilles fusibles à 8o", très solubles 
dans l’éther, les alcools inéthylique et éthylique, le benzène, 
l’acétate d’éthyle, peu solubles dans la ligroïne légère, et qui 
distillent, sans décomposition, à i5()"-i6i° sous 
C'est l’a-naphtyldiinéthylcarbinol et le rendement est à peu 
près théorique. 
Analyse : 
Matière 0,2681 
GO^ 0,8265 
H^O 0,1882 
d’où, en centièmes, 
Calculé 
Trouvé. pour 
C 83,ç)8 83,8; 
7)79 7.53 
La détermination de son poids moléculaire par cryoscopie 
dans le benzène a donné les résultats suivants ; 
■Matière 1,1092 
Henzène 28,4959 
Abaissement observé i",o 5 
d'où 
T'rouvé. Calculé. 
Poids rnoléciilaii’c ... . 181,7 *86) 
(JdiaufTé au bain-marie avec l’anhydride acétique, cet alcool 
se déshydrate inlégralemenl en donnant l’a-naphtylmétho- 
éthène, que je décrirai au Chapitre ^ . 
IjCS synthèses précédentes montrent tpie les combinaisons 
oi'ganomagnésiennes réagissent parfaitement sur les cétones en 
-CO-(JlI% grasses ou aromatiques, en donnant des alcools 
tertiaires, sauf, bien entendu, les cas où l’alcool tertiaire formé 
est instable; mais nous verrons tpie dans ces cas particuliers, 
(pii ne sont pas imputables à la méthode, on obtient les hydro- 
carbures avec d’aussi bons rendements cpie les alcools tertiaires 
eux-mêmes. 
On voit, en outre, (pie la méthode au magnésium n’exige 
(pi’iine molécule d'éther balogéné par molécule de cétone. 
