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est la siilvanle : 
CHAPITIU' IV. 
I. RG^OCMIs •Vi'IgR*' = KG— OCMt» 
^ \ir 
/OMgBr /OMgBr 
II. RG— OG’-Iis ^ H'MgBr = RG — ir -+- G^ OMg Br 
\R' \R' 
^O.MgBr /OH 
RG -R' -e 11^0 = RG— R' -e.MgBrOH 
\R' \R' 
G2ll>0.MgBr4- 100 = GOOOH -f- MgBrOH 
Dans la première phase, il y a fixation d’ime molécule de 
composé organomagnésien sur une molécule d’élher-sel; dans 
la deuxième phase, la combinaison formée échange son résidu 
— 0(3' contre le radical alcooliijue R' d’une nouvelle molé- 
cule du composé organomagiiésien ; enfin, dans la troisième 
phase, la combinaison obtenue est détruite par l’eau avec for- 
mation d’un alcool secondaire, dans le cas deféther formique et 
d’un alcool tertiaire dans les autres cas. 
En général, on ne jicut suivre, sur la masse réactionnelle, le 
passage de la première phase à la deuxième; il se peut donc que 
ce passage soit immédiat ; aussi je ne crois pas pouvoir affirmer, 
a priori , qu’il soit possible de co|mlcr, sur un même éther-sel, 
deux résidus alcooliques dillerents de façon à obtenir un alcool 
tertiaire asymétrique. Le fait paraît cependant présumable, 
]juis(ju’il se j)roduit avec les composés zinciques (' ), mais je ne 
l’ai pas encore étudié. 
La méthode de VVagner-Saylzeff ne parait être pratique- 
ment applicable, avec les iodures saturés, qu’à l’éther formique, 
et seulement avec l’iodure d’allyle à tous les éthers. 
Je vais montrer (pie les combinaisons organomagnésiennes 
réagissent également bien sur les éthers formique et acétique, 
ainsi que sur le henzoate de méthyle. 
(') Kv.vo.n.nikoI'K et A. Svvizia'F ( /Àa/n^'s Jun., i. GLXXV, p. 3yï) ont 
obtenu l’alcool bntylic|uc secondaire jiar action du zinc sur un mélange équi- 
inolécii laiie de foiiniatc d'él h vie, d'iodure de inclhylc et d’iodure d’cthvle. 
