ciiAmiu; IV. 
(iG 
On a, CMI OUllT, 
f/o 
z= I j4 !■->. (3 d’oil 
/>s— I 1\I 
-1 d 
0 , 8^71 
2<>,497 
Calcula |)Our C-’Il'-O 
K/„ = 2r),638 
Diisoant Ylcarbinol ( di/nét/i vl-2-S nonanol-') ) 
CIP ' CH3 
I . I 
C1I3— GH _ GIP — CIP— Cll(OH) — CH2— CH^ — Cil — CIP. 
T.,’action do risoainylbroimirc de niagnésiuin sur le formiale 
d'élhyle esl assez modérée et c’est seulement (juelques heures 
après ro|)ératioii qu’il se sépare une couche visqueuse; il est 
doue ])rohahle que la première phase de la réaction donne une 
comhinaison soluhle dans l’éther, tandis que la seconde phase 
donne naissance au produit insoluhle. 
T^e trailcment hahituel permet d’isoler, en partant de i mo- 
lécule de CMI" Mgllret molécule de HCO'C-IP : 
i" à no”'’ d’alcool amyliipie caractérisé par son odeur, 
son point d’éhullilion et sa transfoi'ination en acétate; 
vé’ 5o"*’ d’un liquide incolore, mobile, d’odeur douce et 
aj;réahle, (pii bout à ioo"-ioi'’sous 8"*"‘ct qui donne à l’analyse 
les chiUVcs suivants : 
d’où 
G 
II 
.Matière o,3'2o() o,343o 
G03 o,74<)8 o,9ü52 
ir^O 0,2808 0,371)4 
Calculé 
Tro iivé. 
1. II. 
7',9> 7', 97 
11,97 12 , ly 
pour 
C" II^'O 
7fi,7i 
'3,93 
pour 
7 ’i ,00 
I i , 00 
Pas de [troduits supérieurs. Ainsi le corps obtenu n’est pas le 
diisoamvlcarhinol, mais il répond à la formule brute 
(cc ne jHMil élre C"lP-0 à cause du point d’éhullilion). 
( ici 1(“ composilion peut élrt* r(“présculéc par l’une des Irois 
