ACTION DES COMIÎlX. OlUIANOMAGMiSIENNES SUR LES ÉTIIERS-SELS. 69 
sien qui disparait dans une réaction secondaire. Cette réac- 
tion secondaire doit d’ailleurs donner naissance au composé 
C^Ii" qui, par l’action de l’eau, fournit l’alcool aniy- 
lique que j’ai signalé précédemment, et elle n’absorbe pas de 
formiate d’éthyle, d’après ce que nous avons vu. Je n’ai pas 
trouvé, jusqu’à présent, d’explication satisfaisante de ce phé- 
nomène. 
DüsoawylcarbinoL — Le diisoamylcarbinol, obtenu par 
saponification de son formiate, est un liquide incolore, assez 
mobile, d’odeur faible, qui bout if io5" sous 9""“. 
Analyse. : 
Matière {y ) 
CO^ o,(i<)(j3 
II-O o,3i(ji 
d'où, eu cenlicmes. 
C 
Il 
< )n a, en outre, 
c/„ =(),«/,() 
/il',- *; = I J .{TSoi 
Calculé 
Trou vê 
7*', i-l 
I 1 , •>.}. 
Calcule 
pour C“ ll-'O. 
7G,7i 
i3,()5 
«2— I 
M 
« - +- I d 
= O ,83oï 
= >1,387 
•b« = 54,'^ ><> 
Diisohiil rlcarhinol {diinélhyl-2-(> heplonol- \ ) 
Cll^ CI|3 
I I 
Cllï — CH - Cl H — CIKOII ) — CIH — CH — CIH. 
Cet alcool aurait dû être éludié avant le ])n*cédent, mais, à 
celte place, il sera lieaucoiq) plus facile d’élucider les circon- 
stances de sa formai ion. 
Nous venons de voii- ipic la réaction des combinaisons orj.;a- 
nomaj^nésiennes sur le lormiale d’élbyle, absolument normale 
dans le cas du dérivé bromélbylé, est au contraire anomale 
