ACTION DES COMDIN. OUGANOMAGNESIENNES SUD LES ETHERS-SELS. 7I 
Pour achever de vérifier l’hypothèse faite sur le produit de 
la réaction, il était nécessaire de rechercher et de doser l’acide 
formic|ue dans les eaux de saponification. J’ai donc étendu les 
eaux potassiques, débarrassées de l’alcool éthylique, à 5oo*’*"^, 
et sur 25*^'"* j’ai dosé l’acide formique par réduction du 
hichlorure de mercure. J’ai obtenu i^'', qo"3 de calomel, ce 
qui représente pour la totalité 24 ^'îOI de formiate de diiso- 
hutylcarbinol. Les 38*’"*" traités par la potasse alcoolique se 
composeraient donc de 2 ,p'' de formiate et de i /p*’ de diiso- 
butylcarbinol. Ün tel mélange devrait avoir pour composition 
centésimale : 
C = 7 1 , Gg H = 1 2 , (G 
C’est exactement la composition trouvée, comme l’indiquent 
les analyses rapportées plus haut. 
De pins, par saponification, les 24*’’'’ de formiate doivent 
fournir 20 *’’'', i de diisohulylcarbinol qui, ajoutés aux 14 *’’'' 
préexistants, donnent 3p''', i d’alcool. Or j’en ai trouvé 32"' 
après la rectification. 
On voit donc qu’au point de vue des réactions sur le formiate 
d’éthyle, l’isohutylbromure de magnésium constitue nu terme 
de passage entre les réactions normales et les réactions ano- 
males; il engendre un mélange de diisohutylcarhiuol et de son 
lormiale dans la proportion d’environ un tiers du premier et 
deux tiers du second. 
Mous allons maintenant étudier d’autres éthers avec Icsijuels 
les combinaisons organozinci([ues se trouvent eu défaut. 
Triinctliylcnrlnnol {met I iyI- 2 propannl-'x ) 
CIts 
r,lt3 — C( Ott I — CIts 
(.et alcool, [)our leipiel j’ai déjà indicpié une nouvelle syn- 
thèse, s obtient, avec île meilleurs rendements encore, par 
l’action de l’acétate de méthyle sur le méthyliodure de magné- 
sium. Il se |)roduit une vive nhiction cl lorscpie h's ~ environ 
de l’éther acéliijue sont introduits, le liipiide loncliit et il se 
