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ciiAPiTm: IV. 
S('*pare briis(|iicnioiil une couche brime, enmciiie Icnips <|u'il se 
j)ioduit uii dégagcjiicnt de clialcur très notable qui oblige à 
refroidir pendant un instant, (^uand l’inli-oduction est ter- 
minée, la réaction se continue d’une manière a[)parente pendant 
(piebpies instants, puis le produit liquide se transforme peu à 
peu en un magma cristallin bien compact. On attend jusqu’au 
lendemain j)our soumettre au traitement habituel qui fournit 
114*’' d’hydrate de trimétbylcarbinol, soit un rendement 
de 82 pour 100. 
Mcthy Idiisoamy Ica r binai ( lriniétbyl-2-j-8 nonanol-h) 
Cl|3 CI13 CH3 
CII’ — CH — r:i|2_ Cita — — CII2 — Clt^ — ClI — Gif 
L’acétate d’étbyle, en réagissant sur l’isoanivlbromure de 
magnésium, produit une réaction peu vive, et la combinaison 
(pii prend naissance reste dissoute dans l’éllier. Au bout de 
vingt-(juatre heures, il ne s’est pas produit de modification 
apparente; on cbauHc alors quebpies heures au bain-marie, 
puis on traite comme d’ordinaire. A la distillation, on isole de 
l’alcool étbylicpie, puis une portion i 20"- 200“ sous t 5 o'“'“, sans 
point fixe net et de laquelle je n’ai pu retirer aucun produit 
défini; enfin 42*’’' d’un li(piide incolore, peu mobile, dont 
l'odeur ra[)pclle celle du beiiirc frais et (jui bout à ro 8 “-iof)“ 
sous 10"’"*. C’est le métbvldiisoamylcarbinol avec un rende- 
ment de 45 pour 1 <0. 
Analyna : 
iMnlièi'c O, '^-771 
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11-0 0, 3 ô I > 
d’où, en cenlièmes, 
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Trouvé. 
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