ACTION 1)KS COMlilN. OlUiANO.MAGNCSli: N.NES SLTl LES ETH FKS-SEI.S. 
Il présente en outre les constantes suivantes : 
3 
do = 0,847 
d],. 
0,83-4 
44^-53 
^ J = 58.84. 
«2 H- 2 ^ 
Calculé R/« = 58,859 
Ether acétique. — ChaulTé avec l’anliydride acétique en 
excès pendant vin^ t-quatre heures au hain-inarie, cet alcool se 
déshydrate partiellement en donnant un hydrocarl)urc (pii sera 
décrit au chapitre suivant; une moitié environ se transforme 
en éther acétique, licpiide incolore, faililement odorant, qui 
bout à T2o" sous et présente les constantes suivantes : 
d\o.ss =o,86't = i,43iqi 
d’où 
Calculé pour C'*H2»02.. H„, = ()8,'i5 
l'ticnytdimélhytcarbinot {phène-n mélhyt-i éthanol) 
Cil» 
C' Ils — (3(011) — Cil». 
.l’ai essayé cnlin un élher d’acide arornathpie, le henzoate 
de méthyle, (juc j’ai fait réagir sur le méthyliodure de magné- 
sium. 
La réaction, peu vive, donne lieu à un précipité grenn et 
ci’istallin; le lendemain, tout le coutenu du hallon est pris en 
une masse hlanche. Le traitement hahituel donne, avec nn 
rendement de 78 poni' 100, le j)hén\ Idirnéthylcarhinol (jui cris- 
tallise dans la glace et se montre absolument identicjue à celui 
dont j'ai réalisé la première synthèse au (h'qiart de l’acéto- 
phénone. 
11 contient une trace de henzoate de méthvle dont on le 
débarrasse jiar chanllage avec nn peu de potasse alcooli({nc. 
(^cs recherches n’étalent pas terminées lors(pi’ont paru divers 
travaux, cntrc[)ris au moyen de ma méthode, sur le même 
