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iNoiis sommes donc bien eu présence dn ])rodniL de (Jéslivdra- 
lalion d(“ l’aleool 
CH» CI13 
CH3_ G = CH - C(OII) — CIJ3 
(jui devail normalement se formel’. ( )r celte déshydratation 
peut se faire de den\ manières ; 
I II. 
CH'< CH3 CH' oit 3 
CH3 — G = C = C — CtP CHS _ G ^ CH — C = CH^ 
La première formnle est celle du tétramélhylallénc de 
L. Henry ( ' ) (pii bouta 70°. L’hydrocarbure (pic j’ai obtenu ne 
peut donc cpic répondre à la formule II, c’est le dimclbyl-2-/i 
pcnladiéne-'.)-/). Il constitue un li(piidc incolore, mobile, pré- 
sentant rôdeur forte parlicnliérc au\ bvdrocarbui’es de cette 
série, bouillant, comme je l’ai déjà [dit, à sous 7 )o""“, 
et de densité à o“, //„ = o, 75(j‘). La réfraction moléculaire 
ne cadre pas nettement avec la théorie, .l’ai trouvé ; 
I ^‘'12 = 0,7190 U,„ = 
'■ f/io = ‘C75ii /t.;» = I ,4479 'i n,„ = 31 , 191 ; 
Calculé |)our C'H'- 33,)3.) 
Dérivés bromés. — Pour mettre en évidence la tétravalence 
de cet hydrocarbure, j’ai préparé son létrabromure et son 
dibromhydralc. 
Télrahrornure. — .T’ai dissous 10^'' du dimélbylpentadiénc 
dans Go»"' de chloroforme et dans celle solution, refroidie à 
— 8° — 10", j’ai fait tomber, j>'outlc à it'oulte, la (piantilé ibéo- 
ri(pic de brome (Pi’’) dissoute dans 2 pai’lies de chloroforme. 
^ ers la lin de ro[)ération, il se dégage un peu d’acide brom- 
bydriipie et le liipiidc se colore légéremciit en ronge brnn. On 
chasse le chloroforme jiar un courant de gaz carboni([ue sec et 
l’on achève dans le vide sec sur la chaux vive. 11 reste un liipiidc 
(') llcrichlc, I. A'HI. p. 400. 
