sur. QUELQUES IIYÜKOCAUBUKES . 
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foi'tcmcnl colore (|ui ne cristallise pas, meme dans im mélange 
réfrigérant, et qui dégage toujours de l’acide bromhydri(juc. 
Analysi^ : 
•. .Matière o,439'3 
Ag 15r o,8'28() 
d’où, en centièmes. 
Calculé. 
Trouvé. 
13r 7 5 , o6 
pour C II lir’. 
7 <^, 9 '^ 
(Quelques jours plus tard, je n’ai plus trouvé que 73,39; le 
tétrabromure n’est donc pas stable. 
Dihromhydrate. — J’ai alors préparé le dibrombydrale en dis- 
solvant peu à peu lo*’'*' d’bydrocarburc dans environ j'’"' d’acide 
acéti([uc saturé à o" d’acide brombydritpic. Au bout de douze 
beures, la solution est toujours limpide; on précijiile jtar l’eau, 
on décante le brombydrate qui s’est séparé à la ])artie infé- 
rieure, 011 le lave an bicarbonate de soude et on le sècbe sur 
un peu de chlorure de calcium. Il distille inlégralemenl à 83 "- 
84" sous 7"*"'; il y en a 20*^*'. 
Aiudysc : 
iMatièrc o,!i3‘2 
I 5 i' 0,4722 
d'où 
lir 
Trou V('-. 
()'2 , I <S 
Calculé, 
pour C’ II'' lir-. 
()- 2 , 02 
Ce dilirombydratc conslitue un litpiidc mobile, incolore au 
inomcnt de la distillation, mais tpii ne larde [>as à prendre une 
teinte jaune rougeàlrc en dégageant de l'acide bromliydritpic. 
Dimère du diméthylpentadiène. — J’ai essayé d’bydrater le 
dlniétbyl[)enladiène au moyen de l’acidt* snlfuricpic dilué. 
L’acide à G 5 pour 100 ne le dissolvant [>as, j’ai employé l’acide 
à 80 pour 1 00. 
Dans I io^’'*‘dc cet acide refroidis dans la glace, j'ai fait tomber 
peu à |)eu, en agilani, 22*^'' d'bydrocarbure ; la séparalion en 
