SUll QUKLOUES IIYOUOCARBEKES. 
8 l 
DiméÜiyl- 1 -^ ticptadiène-!\-'6 
CH3 CIP 
CII3— CH — CH2- CII = CI! - C = CH2 
L’action de la méthylhcpténone synthétique de MM. Barbier 
et Bouveau! t 
CH3 
CIP— CII _ CIP— CM = CM - CO — CIP 
sur le métliyliodure de magnésium donne une combinaison so- 
luble dans l’étber. Lorsque après le traitement habituel on chasse 
l’étliei' au bain-marie, il se sépare de l’eau et le liquide noircit, 
bien que, cependant, il ne contienne pas trace d’iode. 
A la distillation, on isole environ les deux tiers vers Oo" sous 
15“*“, puis une faible portion 7 o'*-ioo", et il reste un résidu 
assez abondant qui se décompose. 
La portion principale abandonne encore de l’eau quand on la 
redistille et pour achever de la déshydrater il est nécessaire de 
la chauffer pendant ([uelques heures avec du bisulfate de potas- 
sium fondu. 
J’ai complété la purification par trois distillations sur le 
sodium et j’ai obtenu finalement un liquide incolore, mo- 
bile, d’odeur forte et un peu terpéni(jue, (jui bout à 
sous 7 J 5'“"'. 
Analyse : 
Malièrc o,3o2<j 
CQ3 o,()ü4o 
ipo 0,337-; 
d’où, en centièmes : 
'Eronve 
C 8(’),8o 
II i3,m 
Cryoscopir dans l’acide acëlitjue : 
iMalière 1 ,oo<j9 
Aciile acclif|ue 33, 3619 
Ahai'î'ioiihMil obsei'Nc <j"i9(;'> 
Calculé 
pour C’ U"*. 
^7, "il 
1 2 , 9 1 
C. 
(i 
