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d’où : 
CIIAPITUE V. 
Calculé 
Trouvé. pour C® H'®. 
Poids moléculaire. . . 121,6 
124 
Cependant la réfraction moléculaire s’éloigne encore plus de 
la théorie rpie celle du diméthylpentadiène. 
J’ai trouvé, en effet; 
^iü = Oj7648, = 1,46202 
d’où 
Calculé pour 
C’H'6 
Trouvé. avec 2 doubles liaisons. 
14 /h 44) 572 
42,739 
(^uoi qu’il en soit, l’hydrocarbure obtenu paraît bien être le 
produit de déshydratation de l’alcool instable 
CH3 
I 
CH’ 
CH3_cn— GHS— CH = GH — i(OH)-CH3 
Par analogie avec l’hydrocarbure précédent ('), je crois 
pouvoir admettre que cette déshydratation se fait vers l’extré- 
mité de la chaîne, c’est-à-dire qu’elle tend à donner un hydro- 
carbure diéthylénique plutôt qu’un allénique. D’ailleurs, pas 
plus que le précédent, cet hydrocarbure ne précipite le hichlo- 
rure de mercure en solution aqueuse ou alcoolique. Nous avons 
donc le diméthyl- 2 -G heptadiène-4-G. 
Dibromhydrate. — Le dihromhydrate a été préparé, comme 
celui de l’hydrocarbure précédent, au moyen de la solution acé- 
tique d’acide hromhydriipie. Apres lavage au bicarbonate de 
soude et séjour dans le vide sec sur la chaux vive, on peut 
( ' ) Les deux alcools instables sont en elFet du môme type ; 
CIP 
I 
(H)"= GH — C(OH) — CIP 
