SUR QUELQUES HYDROCARBURES. 
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l’analyser sans le distiller; il répond bien alors à la composi- 
tion prévue : 
Matière 
AgBr 
Br 
Trouvé. 
56,19 
Calculé 
pour C* H'*Br2, 
55,94 
Si on le distille, il bout nettement à iio°-ii2° sous 
mais il perd un peu d’acide bromhydrique : 
Matière 0,2618 0,2886 
AgBr 0,3270 0,2975 
d’où 
Trouvé. 
" ”11. 
Br 53,1 5 53,06 
Il ne tarde pas, d’ailleurs, à se colorer fortement, mais ne 
fume pas, tandis que le dibrombydrate de dimétliylpcntadiène 
se colore beaucoup plus lentement, mais perd continuellement 
de l’acide bromhydrique. 
Diméthyl-i-€t nonatriène-2-Ç>-% 
CH3 Cil* 
CH*— G = GIl — GHS — CH2- G = GH — CH = CH*. 
Le lémonal (ou citral, diméthyl-2-6 octadiénal-2-6-8) 
réagit violemnient sur le métliyliodurc de magnésium en don- 
nant une combinaison soluble dans l’éther. Après douze heures 
de repos, on chauffe deu.v heures au bain-marie, puis on sou- 
met au traitement habituel. La réaction a dû être complète, car 
le bisulfite de soude n’enlève pas de lémonal. 
Le résidu de la solution éthérée est rectifié sous pression ré- 
duite. La majeure partie du liquide passe avec formation d’eau 
à 9o°-ioo” sous io™‘“; on continue la distillation jusqu’à 110“ 
et on recueille ainsi i358''(à partir d’une molécule); il reste 2os*' 
de j)rodult§ visqueu.v qui se décomposent. 
