CHAPITUE V. 
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Si l’on essaie de redisliller, il se sépare encore de l’eau, sur- 
tout si l’on opère à la pression ordinaire. 
Pour parachever la déshydralation, on chauire le liquide 
à i2o°-i3o" avec de l’anhydride acétique pendant six heures et 
l’on complète la purilication en distillant sur le sodium. 
On obtient de la sorte un liquide incolore, mobile, d’odeur 
citronnée agréable, de densité = o, 82i5, qui bout à i95"-i97" 
sous 75 o™‘" et à ^G”-78“ sous 8'“'". La distillation à la pression 
ordinaire en polymérisc une notable proportion qui ne distille 
plus ( 
pi’à i9o"-20o'’ sous 
,0'nm 
Analyse : 
Matière 
o , 26G I 
CO’ 
0 , 855 ») 
IPO 
o, 29 .i 4 
d’où, 
en centièmes : 
Calculé 
Trouvé. 
pour 
C 
«7 
88,00 
H 
12 
,■^-9 
1 •}. , 00 
La 
cryoscopie dans le 
benzène a 
donné 
Matière 
0,9943 
Benzène . . . . 
3 - 2 , 121 5 
Abaissement 
observé . 
I ”025 
d’où 
Calculé 
Trouve. 
pour C" U' 
Poids moléculaire. . . , 
00 
I JO 
L’hydrocarbure obtenu est donc bien le produit de déshy- 
dratation de l’alcool que j’avais cherché à préparer : 
CH’ CII’ 
CIP— C = cil — CIP — CIP— G = CH — CH (OH) — CH'. 
Cett(‘ déshydratation [)cut se faire de deux manières : 
CIP CIP 
I CH’— C = GH — CIP— CIP— G = CH — CH = GIP, 
CIP CIP 
CIP — C = GH — CIP— CIP— C = C = CH — CIP, 
II 
