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CHAPITRE V. 
Tribromhydrate . — L’existence des trois doubles liaisons 
a été mise en évidence parla préparation du tribromhydrate au 
moyen de la solution acétiijue d’acide brombydrique saturée 
à o“. Celui-ci se dépose presque immédiatement de la liqueur 
acétique; on le décante, on le lave à l’eau et au bicarbonate de 
soude, puis on l’expose dans le vide sec sur la chaux vive. Use 
sépare bientôt une très faible quantité de petits cristaux blancs 
qui n’augmente pas en prolongeant le séjour dans le vide, ni 
en plaçant le liquide dans un mélange de glace et de sel; je n’ai 
pu par suite en isoler suffisamment pour l’analyse. 
L’analyse de la portion liquide a donné : 
Matière o, 3 iGo 
AgBr 0, 4509 
d’où 
Calculé 
Trouvé. pour C" Br’. 
60,7a 61 ,07 
Il s’est donc forme deux ou plusieurs tribrombydrates iso- 
mères, dont un cristallisé, mais en proportion trop faible pour 
qu’on puisse le séparer. 
L’bexavalence de l’hydrocarbiirc établie, il nous reste à 
choisir entre les formules I et II écrites plus haut. 
L’hydratation par l’acide sulfurique transformant les hydro- 
carbures diétbyléniques en glycols et les alléniques en cétones, 
on pouvait espérer obtenir, dans le cas présent, une glycérine 
ou un alcool cétonique, ce qui aurait tranché la question. En 
fait, l’acide sulfurique n’agit pas ici de cette manière, mais pro- 
duit simplement une isomérisation, comme nous allons le voir. 
Isomère cyclique. — Dans loo^'' d’acide sulfurique à 
80 pour 100, refroidi par de la glace, on fait tomber goutte à 
goutte, en agitant, 20^*" de dimétbylnonatriène; l’bydrocai’burc 
se dissout en meme temps que le liquide prend une coloration 
rouge brun. On laisse revenir à la température ordinaire; il 
se sépare peu à peu une couche supérieure brune. Au bout 
d’une heure, on verse le tout sur de la glace pilée, on extrait 
