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CIIAPITKK V. 
Pour (‘Uullcr ])lus facilemcnl co nouveau lerpène. j’ai essayé 
d’al)ord d’améliorer sa préparation; je n’y ai inalhenreusemenl 
pas réussi, .l’ai essayé l’acide sulfurique à 70 pour 100, refroidi 
à —10°; il ne dissout [)as le diinéthylnonatriéne et ne donne 
aucun résultat. 
L’éhullilion })cndant vingt-tpiatrc heures avec 10 parties 
d’acide acétique à 5 o pour 100 n’isomérise que partiellement 
riiydrocarburc et donne toujours abondamment le polymère. 
lAiilin l’ébullition prolongée avec dix parties d’acide snlfu- 
ritpic à 2 pour 100 ne donne que des quantités très faibles du 
produit cbcrché et encore est-il souillé d’impuretés qui lui 
communicpicnt une odeur désagréable. 
.le m’en suis donc tenu au procédé décrit au début. 
Constitution des deux hydrocarbures — La recbcrcbc 
de la constitution des deux hydrocarbures G" IP* que j’ai pré- 
parés m’a amené à étudier la déshydratation d'un alcool iso- 
mère de celui dont j’ai tenté la synthèse; c’est l’bomolinalol 
(allylmétbylbepténylcarbinol ; dimétbyl-2- (i nonadiéne-2-8 
ol-b) de Tiemann ( ' ) et de Barbier et Bouveault (-) 
CII3 en» 
CIP— C Gît — CII2— CII2— C(OH ) — GH2— cil = CH2. 
Par désbydratation, cet alcool pourrait donner normalement 
lieux bydrocarburcs 
Clt 3 Ctt 3 
I 1 
I. Gil’ — G r= en — cti2— cit2 — G == cti — en = cn^, 
12 3 5 6 7 8 9 
GlI^' ' G113 
I I 
II. G113— C = Cil— CII 2 - Gll G — GII 2 — en = Gtl 2 . 
( ' ) ISerichte , t. X\l\, |). (i;)'}. 
(2) ('omptes rendus, l. G\.\ll, j). SI'.»,. — Pour pré|)ai’ei' cel alcool, j’ai 
modilic la incllioilc ilc lïarhicr et Jioiivcaiilt cii remplaçant riodiire d’allylc 
par le liromure cl en l'aisani lomlicr peu à peu le niclan;;e de met li\ llicptcnonc 
natnndic, di' liromure d’all\le et d’étlier anliydre sur du zinc finement gra- 
nulé et en léger excès sur la tliéorie. I.a réaction, amorcée au bain-marie, se 
continue d'cllc-méme et donne une combinaison cntiérenu,nl soluble qui, 
liailéc par l’eau, l’ournil l’alcool eberebé avec un reiulemeiil de 8i pour lûo. 
