sur. QUELQUES IlYDROCARCURES. 89 
Comparons à ccs deux formes celles que peut fournir l’alcool 
instable dérivé du lémonal : 
CH3 CH3 
I I 
III. CH’— G = CH — GH’- CII’— C = CH — CH = CH’, 
123 4 567 8 9 
CIP CIP 
1 I 
IV. CIP— C = CII — CIP— CIP— C = G = CH — CH’. 
On voit immédiatement que les formules I et III sont iden- 
tiques; par conséquent, si la déshydratation de rallylmé- 
thylbepténylcarbinol pouvait nous conduire à un hydrocarbure 
identique à notre diméthylnonatriène, la question serait résolue 
pour cet hydrocarbure. Cela résulte évidemment de ce cjue, 
dans la formule 1, la double liaison 8 a sa position déterminée 
d’avance, d’après la constitution de l’alcool générateur, tandis 
que dans la formule III, c’est la double liaison G qui est dans 
ce cas. 
Or Ticmann a réalisé la déshydratation de son homolinalol 
par l’action d’anhydrides d’acides organicjues d’ordre un peu 
élevé et il a obtenu un bydrocarluire cyclique dont il n’a pas 
étudié la constitution. 
J’ai donc repris ces essais par une autre méthode. J’ai chauffé 
l’homolinalol avec moitié de son poids de bisulfate de potassium 
londu, au bain-marie, pendant une heure. La déshydratation est 
intégrale et on obliont, avec une petite quantité de polymères, 
un hydrocarbure bouillant à i82°-T8'ff sous idcnti<pie à 
celui de Tiemann. 
Mais ce n’est pas tout; cet hydrocarbure présente meme 
point d’ébullition, même densité et même indice de réfraction 
que le produit d’isomérisation du diméthylnonatriène; on peut 
donc le considérer comme identicpieà celui-ci. D’ailleurs, j)our 
mieux mettre en évidence ces relations, je vais indiipier, en 
regard, d’une part les constantes de Tiemann et les miennes 
pour le produit de déshydratation de rallylmétbylbepténvl- 
carbinol et, d’autre [)art, les constantes (]ue j’ai trouvées ])our 
risomere du dimétb vlnonatrièiie : 
