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CIIAPITUE V. 
Déshydratation de Vallylméthylhepténylcarbinol. 
Point Indice 
d’ébullition. Densité. de réfraction. 
Tiemann i 8 ' 2 ®-i 85 ® d\^, =o, 84 i 5 no =i,47*î92 
Grignard 182°-! 84 ° = 0,8469 = 1,47025 
Isomère du diméthylnonatricne. 
Grignard i 83 "-i 85 “ c?,J g = o, 845 o nj'“ = 1,47281 
do = 0,8525, 
Nous verrons, en outre, un peu plus loin qu’ils se comportent 
de la même manière à l’oxydation. 
L’identité de ces deux hydrocarbures étant admise, voyons 
comment nous pourrons concilier les faits observés. 
Reprenons les deux corps qui conduisent ;\ notre unique 
terpène et examinons successivement les divers modes de fer- 
meture possibles. 
Remarquons tout d’abord que, lorsqu’on fixe une molécule 
d’eau sur une chaîne présentant plusieurs doubles liaisons, 
riiydroxylc OII se porte toujours de préférence sur l’atome de 
carbone le moins chargé d’hydrogène. 
Dans le cas de l’allylméthylbcpténylcarbinol 
CIP CH3 
I I 
CIP— G = CII — CH3- CIP— C(OH) — CIP — CH = CIP- 
123456 789 
la déshydratation semble devoir se faire tout naturellement 
entre les atomes de carbone i et G, ce qui donnerait naissance 
au schéma 1 : 
CIP 
f 
CIP 
1 
1 
G 
IlCj^^CIP 
.CIP— CII = CIP 
IP cl .C(OII)<f 
\ciP 
CIP 
1 
G 
IICj^NciP 
.CIP — 
^ IPCi Ic( 
\C113 
CIP 
Ce serait un mode de fermelure tout à fait comparable à celui 
